Aju vaskulaarse plekist tsüstid

Tsüsti vaskulaarne plekk vastsündinutel on sagedasem kui teiste vanuserühmade inimestel. Enamik neist imendub iseenesest ja 99,9% juhtudest ei kahjusta lapse arengut märkimisväärselt.

See diagnoos hirmutab vanemaid, sest selle nimi on kooskõlas tõsise hariduse nimega - veresoonte tsüst. Kuid need on kaks erinevat haigust, millel on erinevad ilmingud ja tagajärjed.

Mis see haigus on?

Tsüst on väike pall vedeliku sees. See moodustumine võib ilmneda täiesti erinevates kohtades. See on keha jaoks signaal, et ebaõnnestumine on toimunud.

Looduses oleva kooriidipelguse tsüsti diagnoosimine ei ole haruldane. Kolmanda trimestri lõpuks lahendab see kõige sagedamini. Meditsiinipraktikas ei peeta selliseid tsütosid patoloogiliseks manifestatsiooniks.

Kui see neoplasm leitakse beebis, on see tõenäoliselt raskekujuline rasedus või nakkus, mille ema kannatas lapse kandmisel.

Koriidipelgusel pole närvilõpmeid. Nende peamine eesmärk on tserebrospinaalvedeliku tootmine, mis voolab ümber seljaaju ja aju.

See on esimene kehasüsteem, mis ilmub tulevikus beebi. Kiire kasvutempo ja aju areng tõenäoliselt täidaks tühimiku alkoholi. Nii et need pallid on moodustatud. Nad ei mõjuta aju ja selle töö.

Ilma ühtegi "partnerit" pole koriidi põlvkonna tsüst ohtlik. Kuid koos teiste patoloogiliste muutustega on negatiivsed tagajärjed võimalikud. Seetõttu tuvastatakse arst, kui see tuvastatakse, mitmete eksamitega, et tuvastada teiste patoloogiate puudumist. Kui tulemused kinnitavad ainult vaskulaarsete plekistest tsüstide esinemist, siis prognoos on soodne.

Loote neoplasm

See anomaalia ei mõjuta "puzozhitel" arengut ja heaolu. Haigus on haruldane, esineb ainult 3% juhtudest.

Kuuendal nädalal hakkab moodustuma lapse vaskulaarne plexus. See on üsna keerukas süsteem. Kahe põlvkonna olemasolu näitab, et aju mõlemad poolkera arenevad piisavalt.

Aju kooriidipelguse tsüst lootes diagnoositakse 14. ja 22. nädalal. Statistika järgi on raseduse 28. nädala jooksul see neoplasma ise hävinud. Selgub, et ajaks, mil lapse aju hakkab arenema, midagi ei mõjuta selle toimimist.

Vastsündinu haigus

Vastsündinud kooriidipeltse tsüst võib olla kaasasündinud väärarengu või sünnertrauma tulemus. See võib esineda metaboolse ebaõnnestumise, väärkasutamise, pea- või meningiidi taustal.

Kõik need tegurid võivad põhjustada kudede nekroosi ja selle tulemusena moodustada vedeliku mull.

Aju vedelik väikestes osades voolab kooriidi plexus ja on seal lõksus. Nii moodustuvad tsüstid. Imikutel on ühe- ja kahepoolsed tsüstid.

Haiguse tuvastamine on võimalik ainult diagnostilise uuringuga. Tähendatud sümptomid puuduvad. Imiku areng ja tervis ei kujuta ohtu. Enamikul juhtudel on pseudotsüüt ennast kõrvaldatud ühe aasta jooksul.

Täiskasvanute veresoonte põrnakatoloogia

Täiskasvanutel on selline lesioon ajus väga haruldane. Koriidipelgatoloogia patoloogia võib olla kaasasündinud või mikrotundlik.

Haiguse diagnoosimine toimub mõlema poolkera kompuutertomograafia (CT) või magnetresonantsuuringu (MRI) abil. Ravi on taastav. Ravi on piiratud ravimite määramisega verevoolu ja ainevahetuse normaliseerimiseks.

Haiguse tüübid

Viljas võib tekkida pseudotsüti eri ajupiirkondades. See juhtub:

  • parem vaskulaarne plekk;
  • vasakpoolne vaskulaarne plekk;
  • kahepoolne;
  • mis koosneb mitmest pudelist koos vedelikuga.

Meditsiinipraktikas esinevad järgmised haigusjuhtumid:

  1. Choroidaalne tsüst.
  2. Subependimuse sort.
  3. Arachnoidi kahjustus.

Choroidaalne

Kooriaalne tsüst - kasvaja parema või vasaku külgmist vatsakese koro-plexus. Selle haiguse arengu esilekutsumiseks võib lapse sünd nakatada või hapnikku hävitada.

Kui nad vananevad, võib patsient kogeda:

  • peavalud;
  • jäsemete neuroloogiline ärritus;
  • krambid.

Subependium

Selline sort esineb väikeste veresoonte vedelike vesiikulite kujul, mis ilmuvad ajumembraanile. Tsüst on moodustatud tühjades.

Mitu sünnitust saavate kapillaaride kahjustus võib põhjustada mullide tekitamist, kuna praegusel hetkel langeb vere väikestes kogustes koorega. Saadava hematoomi töödeldakse spetsiaalsete rakkudega. Selle tulemusena asendatakse veri vedelikuga.

Selline tsüst ei vaja meditsiinilist sekkumist. See aegub spontaanselt.

Arachnoid

See liik paikneb kõva pinna ja pehme kestade vahel. Arakhnoidi tsüsti põhjused võivad olla:

  • rase naise nakkushaigus;
  • raske rasedus;
  • raske sünnitamine.

Kuigi mull ei kasva, on kõik korras, lapsel ei tunne mingit ebamugavust. Kuid kui tsüst hakkab kasvama, kaasneb selle protsessiga järgmised sümptomid:

  • Peavalud.
  • Halva isu.
  • Unetus.
  • Letargia
  • Regurgitatsioon ja oksendamine.
  • Järk-järguline pikenemine.

Ravikuuri eesmärk on kõrvaldada sümptomid, stabiliseerida aju vedeliku väljavool ja vältida turset.

Võimalikud põhjused

Praeguseks pole tsüstide ilmnemise põhjuseid koreiidi plexuse piirkonnas veel täielikult uuritud.

See haigus võib olla kaasasündinud anomaalia, kuid ainult täiskasvanueas ilmneb. Sellisel juhul võib haiguse esinemise põhjus olla:

  • Põrutus
  • Isheemiline või hemorraagiline insult.
  • Vigastused üldisest protsessist.
  • Microstroke
  • Aneurüsmid.

Samuti, kui haigus esineb pärast sündi, võib see põhjustada:

  • herpese;
  • verejooks sünnituse ajal;
  • nakkushaigus.

Sümptomatoloogia

Selles haiguses esinevad väljendunud sümptomid puuduvad. Kõige negatiivsemad võimalikud avaldumised:

  • Hüpertoonilisuse esinemine imikutel.
  • Kõrge kolju surve.
  • Kuulmis- ja nägemisorganite düsfunktsioon.
  • Liikumise häire.

Kui tsüst asetseb nii, et see avaldab survet lähedalastele kudedele, on nende töö häiritud. Sellistel juhtudel on võimalik epilepsiahooge. Selleks peab see olema muljetavaldav ja teatud kohtades - aju keskustes.

Diagnostika

Enamasti diagnoositakse seda haigust lootel kuni 20 nädalat. Pärast selle vanusejoone ületamist kaob kooriidipeltse tsüst ilma jälgi. Mõnel juhul võib laps sünnitada selle haigusega.

Statistiliste andmete kohaselt saab beeb vabaneda sellest kasvajast pärast 2-kuulist jõudmist. Üksikjuhtudel jääb haigus inimese elule, ilma et see põhjustaks olulist kahju patsiendi tervisele.

Ultraheli masinat kasutatakse loote ja vastsündinu tsüstide diagnoosimisel. Uuringu tulemused registreeritakse ja esitatakse rasedale naisele.

Uue lapse ajuküve diagnoosimine toimub echoalis, st ultraheli või neurosonograafia abil. Vanemad ei pea muretsema: see protseduur on täiesti valutu ega häirita last.

See on ohutu ja ei ole vastunäidustusi. Samuti ei nähta ette ettevalmistavaid menetlusi.

Seega on aju struktuur muutunud ainult imikutel. Selle põhjuseks on sellel ajal lapsele purskkaevu olemasolu (peaaju ala, mis ei ole luukudega kaetud). Ultraheli läbib see, kuvades vastava pildi ekraanil. Väärib märkimist, et kõik asfüksiaga sündinud enneaegsed lapsed puutuvad kokku selle protseduuriga.

Selleks, et kindlaks teha, millist tüüpi tsüst, viiakse läbi täiendavaid uuringuid. Sel eesmärgil kasutatakse CT ja MRI. Haiguse põhjuse väljaselgitamiseks:

  1. Tehakse Doppleri sonograafia.
  2. Kontrollige südame olekut.
  3. Tehke vereanalüüs.
  4. Mõõda rõhk.

Ravi kestus

Saadud tulemuste põhjal otsustab spetsialist, milliseid meetmeid tuleks võtta. Selle haiguse spetsiaalne ravi puudub, kuna haigus kõrvaldatakse. Harvadel juhtudel määratakse patsiendile ravimid, mis kiirendavad tsüsti resorptsiooni. Sellise ravi käigus kaasneb:

  • Zinnarizina, et tugevdada veresoonte seinu. See aitab normaliseerida keha seisundit ja vabaneda vedela mulliga.
  • Cavinton, kui verevarustus ajus oli nõrgenenud.

Need ravimid on hästi talutavad ja neil ei ole tõsiseid kõrvaltoimeid. Kuid ilma raviarsti nimetamiseta ja konsultatsioonita ei tohiks neid võtta. Nagu ajutegevusega seotud haiguste ravis, on iga nüanss oluline.

Mõnel juhul määratakse ennetavad eksamid iga kolme kuu tagant. Seda tehakse patsiendi seisundi jälgimiseks.

Kas peaksin tagajärgi karta?

Koriidipeltse tsüst ei kujuta endast ohtu patsiendi tervisele ja elule. Tsüsti asukoht ei mõjuta haiguse soodsat tulemust. Pole tähtis, millises vatsakeses ta "istutas" - paremale või vasakule.

Seda näitavad haiguse tunnused:

  1. Tsüst on võimeline töötama ise.
  2. Ta võib kogu elu jooksul olla "unerežiimis".

Ainult 0,1% juhtudest võib see hakata kasvama. Kuid valdav enamus juhtudest lahutab kooriidipeltse tsüst enne lapse sündi või lapsepõlves, ilma et see mõjutaks elukvaliteeti ja arengut.

Kas tsüstiline vaskulaarne plexus vastab vastsündinule?

1. Põhjused 2. Mis vahe on tsüst ja pseudotsüst? 3. Mis on subependümmne pseudotsüst? 4. Signaali vanematele 5. Mis siis, kui tsüst leitakse juba lapsepõlves? 6. Kas külgne asi - paremale või vasakule? 7. Kooriaalne tsüst

Valdav enamus juhtudest on kooriidipeltse tsüst juhuslikult leiduv, kuna see ei ilmu üldse. Enamasti kaob see tsüst spontaanselt esimese eluaasta lõpuni. Kui laps leitakse, tuleb seda regulaarselt kontrollida 3-kuulise intervalliga kuni 1-aastaseks saamiseni.

Koriidipelgusti tsüsti esinemine lootel võib olla tõendiks, et raseduse ajal mõjutasid embrüogeneesi mõjutavad tegurid.

Põhjused

Embrüogeneesi protsessis eelneb aneemia moodustumine, neuronite moodustumine. Kooriidpulss paikneb aju vatsakestes, selle eesmärk on tserebrospinaalvedeliku või tserebrospinaalvedeliku tootmine. See on moodustatud pia materi kudedest, mis sisaldab teavet veresoonte ja närvilõpmete kohta.

Plexus moodustub järgmiselt: tulevase ventrikli aju aju põie sein säilitab ühe kihilise struktuuri, mis ei eristata närvisüsteemi kudedesse. Väljaspool seda ümbritseb hulgaliselt rikas pia mater. Aeg-ajalt vabaneb see ja tungib läbi aju põie vooder. Nad kasvavad koos, moodustades palju uusi laevu, millest moodustub põlvetugi.

Loote vaskulaarne põrn moodustub 18-19 nädala jooksul. Sellel perioodil ultraheli ajal on võimalik tuvastada esimesed tsüsti tunnused, mis näevad välja nagu kajastuvad negatiivsed moodustused. Kõige sagedamini, 20 kuni 24 nädalat, kui aju aktiivselt moodustub, väheneb tsüsti suurus ja see kaob täielikult.

Loote areng on pidev, elundite ja kudede pidev eristamine. Kuid kui midagi läheb valesti, asendatakse ehitusmaterjalide puudus tsüstiga. Asendamine on ajutine - laps sünnib ja esimesel eluaastal tekivad vajalikud struktuuriüksused.

Kõik, mida vanemad ja arstid vajavad, on kontrollida arenguprotsessi ja luua lapsele optimaalseid kasvutingimusi. Peate ainult muretsema, kui tsüst suureneb ja ei vähene.

Mis vahe on tsüst ja pseudotsüst?

Kodused arstid kasutavad neid mõisteid sünonüümidena. Tegelikult on erinevused, kuid need on morfoloogilised, kuuluvad struktuurile ja mõjutavad tulemust vähe.

Tsüst ja pseudotsütt on vedeliku ja aju - vedelikuga täidetud õõnsused. Tsüsti sees on epiteeli vooder, kuid pseudotsüsti sees pole. Seda erinevust on võimalik tuvastada ainult suure täpsusega kõrgekvaliteetse varustusega seadmetega, millel on suured meditsiinikeskused. Tsüsti või pseudotsüsti nimetamisel mõistavad arstid, et ajus esinevad õõnsused.

Seega, vastsündinu aju pseudotsütioon ei vaja eraldi ravi - see on väike viaal koos sees oleva vedelikuga. Selliseid lapsi tuleb jälgida neuroloogi dünaamikas.

Mis on subependiim pseudotsüst?

Aju on mitu ventrikli. Need on tserebrospinaalvedeliku tsirkulatsiooni õõnsused. Nende alkohol kogutakse ja peseb aju. Ependyma on õhuke membraan, mis ühendab ventrikleid ja selgroo kanalit seestpoolt. Ependüümi moodustavad rakud on neuroglia või abistavad närvirakud, mis täidavad närvirakkude toetavat ja troofilist funktsiooni.

Vanematele signaal

Statistika näitab, et koriidi plexus tsüstid esinevad 1-2% juhtudest. Nende spontaanne resorptsioon toimub 24. nädala jooksul 90% juhtudest. Nende suurust peetakse väikeseks kuni 5 mm.

Geneetika viitab nende koosseisudele kromosoomide kõrvalekallete "pehmete" markeritena. See tähendab, et lapsel võib olla pärilik kromosoomi arenguhäire, kuid mitte tingimata. Geneetilise diagnostika meetodite abil on vaja põhjalikumat ja põhjalikumat uurimistööd.

Kui avastatakse muid kõrvalekaldeid arengus, on soovitav teostada amniokenteesi - amniootilise vedeliku punktsioonipreparaati, millele järgneb kromosoomide komplekti uuring. Kromosoomide kõrvalekalded on ravitavad pärilikud haigused ja vanemad peaksid sellest teadma.

Mida teha, kui tsüst leitakse juba lapsekingades?

Põhimõtteliselt tuleb märkida, et patoloogia ei mõjuta lapse arengut. Kahjustatud subependümmide ala näitab, et lapsel oli emakas või nakkusega mitu hüpoksia episoodi.

Samuti võib tsüst asendada vatsakese seina verejooksu koha. Üsna tavaline põhjus - herpesviirus, peetakse üheks põhjuseks aju tsüsti moodustamiseks. Ajukahjustuse põhjus on raske sünnitamine. Peamine asi - beebi ei tohiks suurendada tsüsti suurust ja häirida arengut.

Nad jälgivad tsüsti suurust ultraheliga, mis tehakse 3, 6, 9 ja 12 kuu jooksul. Tavaliselt aasta lõpuks, tihti enne, kaob tsüst. Lapse arenguks ja üldiseks seisundiks on vaja ka järelevalvet. Väiksem viivitus vajab abi ja parandus.

Ärevus võib põhjustada järgmisi kaebusi, mis näitavad suurenenud intrakraniaalset rõhku, eriti kui need ilmnesid esimest korda:

  • pidev nutmine ja nutmine;
  • üldine ärrituvus;
  • oksendamine;
  • keeldumine süüa;
  • konvulsioonilised krambid.

Sellised tingimused on haruldased, kuid vanemate teadlikkus on garantii, et laps kasvab terveks. Laienenud tsüst kohe muudab lapse käitumist.

Kas külgne asi - paremal või vasakul?

Praktiliselt mitte. Õige kooripihustuse tsüst on nii vähe ohtlik kui vasakpoolsel haridusel. Poolas diagnoosimise juhtumitest olid tsüstid kahepoolsed. See kehtib eriti lootes leiduvate üksuste kohta. On aegu, mil ajukolbne vedelik juba toodetakse, ja ventrikli kasvu lihtsalt "ei ole aega". Seejärel blokeeritakse tserebrospinaalvedelik aurude keskel, mis võib olla tsüst. Sellised õõnsused jäävad mõnikord kuni täiskasvanuks saamiseni, ilma et midagi ära antaks. Vedelik, mis puutub kokku plekkiudude kiududega, on võimeline aineid vahetama.

Asümptomaatilised tsüstid, eriti juhuslikult leitud tsüstid, ei vaja ravi. Nad ei mõjuta närvisüsteemi, motoorse või vaimse funktsiooni tööd.

Choroidaalne tsüst

See on ainus selline haridus, mis vajab kirurgilist ravi. Koriidipelgus asub suure fountaini all ja selle tsüst takistab fütantsi sulgemist sobival ajal. Tavaliselt peaks fartaneli täielik sulgemine toimuma esimese eluaasta lõpuks. See on tähtaeg, paljudel lastel sulgub pool aastat. Frantšiili sulgemise tähtaja rikkumisega laps saadetakse ultraheliuuringule, kus leitakse kõike.

Kooriaalsed tsüstid lahustuvad spontaanselt vähem kui poole juhtudel. Selle tsüsti suurus on alati kindel ja laps kannatab liigse koguse sees kolju.

Imikud võivad seda häirida:

  • käte ja jalgade tahtmatu tõmbamine;
  • konvulsioonreaktsioonid režiimi mis tahes rikkumisele või külmale;
  • pidev unisus või ärrituvus;
  • liikumise koordineerimise puudumine;
  • peavalu;
  • nägemiskahjustus.

Suurt kevadel purskeldes, surudes seda, suurendab dramaatiliselt lapse ärevust või võib põhjustada krampe.

Eemaldamine toimub pärast põhjalikku ultraheli diagnoosi (neurosonograafia), MRI-d. Osalemine laste neurokirurgide eemaldamisel. Kooriaalse tsüsti diagnoos ei ole lause. Ajakirja õigeaegne ravi aitab teil täielikult lapsele paraneda.

Aju kooriidipelguse tsüst: esinemine, diagnoos, ravi

Lootele on tuvastatud kooriidipõimiku tsüst, tavaliselt kuni 6-7 kuud selle arengust, sest sellest ajast alates see kaob kindlalt ja kunagi ei meeldi ennast uuesti. Kuid rasedad naised, kes on saanud ultraheliuuringu, on mures ja peavad seda diagnoosiks, kuigi see tingimus ei ole. Koriidi plexus sünnitusprotsessis tekkinud tsüst ei ohusta lapse tervist ja arengut. Lisaks sellele tuleb seda eristada veresoonte päritolust tsüstist, mis tuleneb aju ainest teatud patoloogiliste protsesside (insult, aneurüsm, nakkus) tagajärjel.

Mis on vaskulaarne plekist tsüst ja selle moodustumise mehhanism?

Loote vaskulaarne tsüst (kooroid, kooroidne, villoosne) on tavaliselt sagedusega ligikaudu 1-3% juhtudest kõigi täheldatud normaalsete raseduste korral. Tsüstid, millest pool on kahepoolsed, kaduvad kusagil umbes 28. nädalal. Isegi kui seda ei juhtu ja tsüsti jätkatakse visuaalselt hilisematel perioodidel kuni nende tarnimiseni, ei suurene selle tähtsus sellest.

See ei ohusta loote, vastsündinud last ega täiskasvanut, kui see jääb ülejäänud elu (väga haruldane nähtus). Kooriidi põlvkonna tsüst ei pruugi olla üks, nende arv sageli varieerub, mis samuti ei muuda prognoosi.

aoru struktuuris esinev kooriidipelk

Vaskulaarne tsüst on CSF-i (kooroidne, tserebrospinaalvedelik) akumuleerumine, mis on tema poolt toodetud ja mõeldud tulevase inimese aju ja seljaaju toitmiseks. Need vaskulaarsed püksid on üks esimesi tunnuseid kesknärvisüsteemi moodustumisest embrüos ning asjaolu, et kaks neist näitavad parema ja vasaku poolkera moodustumist. Miks vedelik koguneb teatavates kohtades ja mis see kõik tähendab, pole kellelegi teada ja sellel pole mõtet eristada, kuna klastrid ei mängi endiselt mingit rolli. Ultraheli puhul on nad väga sarnased tsüstiga, mistõttu nad on lõpuks viidatud kui tsüst, mis enam ei kuuluta end tulevikus.

Seos emakasisese arengu teise patoloogiaga. Kas ta on tõesti?

Meditsiinilises kirjanduses on andmeid, et vaskulaarsete põrandakeste tsüstide olemasolu ja mõned geneetilisest mutatsioonist põhjustatud kaasasündinud patoloogia on omavahel seotud. Veelgi enam, tsüstilise õõnsuse lokaliseerimine paremale, vasakule või mõlemale poolele on samal ajal absoluutselt ebaoluline. Kuid on väga oluline meeles pidada, et EI tsüst tekitab arenguhäireid, vaid vastupidi - emakasisene areng on vastuoluline vaskulaarsete tsüstide tekkele, mistõttu seost nende vahel piirab vaid vaskulaarsete plexus tsüstide olemasolu või suurenemine. Mitte midagi muud. Selliste geneetiliste defektide korral, kui tsüstilise õõne diagnoositakse sagedamini kui tavaliselt, on trisoomia 18, mida nimetatakse Edwardsi sündroomiks (18-paarsuse mittesõltuvus ja selle lisamine teise kromosoomi 18 juurde, seega on tavaliste terminite 2 asemel 3 ja kogu embrüo kogu genotüüp on 47 kromosoomid). Muide, arvatakse, et trisoomia 21 (Downi haigus) mõjutab koriidi plexuse tsüstide sagenemise suurenemist palju vähem kui trisoomia 18.

Lisaks on oluline märkida, et teise patoloogia korral ei kuulu peamine roll tsüstidele, vaid kõrvalekalletele, mis kaasnevad näiteks sama Edwardsi sündroomiga, seega on selle tähendus siin null.

Seega on koroidi põlve tsüst, kas paremale või vasakule, üksik või esindatud mitmete väikeste koosseisudega:

  • Võrdselt ohutu;
  • See ei mängi mingit rolli;
  • Ei ole seotud oluliste protsessidega;
  • Ei suuda kasvada ja uuesti sündinud.

Rasedad naised peaksid sellest teadma, et mitte karda ega segi ajada teiste sarnaste nimetustega tsüstiliste koosseisudega, vaid täiesti teistsuguse tekke ja asukohaga.

KOoriidi plexus kahepoolsed tsüstid MRI kujutistel

Seotud nimed ja erinevad päritolud

Võib väärivad tähelepanuta vaskulaarsed tsüstid, mis avastati hilisemal kuupäeval kui vaskulaarne plastiline tsüst, mis tuvastati umbes 20 nädala jooksul või diagnoositud vastsündinud beebi aju ultraheliuuringuga. Sellisel juhul võib tsüstiliste koosluste ilmnemine osutuda emata ülekantavateks või olemasolevateks nakkusteks, eelkõige enim puudutab see herpesviirust ja tsütomegaloviirust.

Vaskulaarse ja ramoliidse (lokaliseeritud ajatoomise) tsüsti hiljem kujunemine on tingitud asjaolust, et viiruse kahjustuse taustal moodustuvad aju enda juuresolekul tsüstilised õõnsused. Lisaks on suur tõenäosus, et laps nakatub viirusega nakatunud ema sünnikanalit läbides. See seletab sarnaste tsüstiliste koosluste, mis on üsna tihti mitu ja esinevad peamiselt esi- ja ajalises piirkonnas, väljanägemist vastsündinud lapsel. Ajuküst, mis pärineb nekroosikestest fookustest, nimetatakse ramleevaliseks. Sellisel juhul tekib närvisüsteemi nekroos tänu herpesviiruse või CMV löömisele.

Aju tsüst, tõeline vorm, põhjused ja prognoos

Laste tsüstiliste koosluste prognoos sõltub tsüsti põhjusest, asukohast ja suurusest, mistõttu need lapsed läbivad viiruse kindlakstegemiseks PCR-i diagnostika, ja kui see on olemas, siis vajavad nad vajalikku ravi ja täiendavat vaatlust, mis hõlmab aju kohustuslikku ultraheliuuringut (neurosonograafia) 3 kuu jooksul, kuus kuud ja beebi eluiga. Enamikul juhtudel on vastsete täppide tsüstid, mis vastsündinutel, isegi viirusega, on leitud positiivse prognoosi, kaotab eluaasta ja ei taasta oma arengut tulevikus.

Remoliseeriv tsüst võib ka lõpetada oma olemasolu juba lapsepõlves ja võib käituda sarnaselt moodustumisega, mis esineb muudel põhjustel ja mida nimetatakse venitatuks vaskulaarseks tsüstiks, sest selle geneetikas on vaskulaarseina rikkumine, kuid see lokaliseeritakse ajukudedesse (pärast fakti).

Seega võivad patoloogilise ajutüve moodustumise põhjused olla järgmised:

  1. Infektsioonid;
  2. Sünnitus ja muud vigastused;
  3. Microstroke;
  4. Hemorraagiline rabandus (veresoonte kahjustuse tagajärjel tekkinud hematoomi kohas esineb tsüst);
  5. Isheemiline insult (koe nekroos tekitab vaskulaarse päritoluga remoliatsiooniküst)
  6. Aneurüsm.

Tuleb märkida, et kui me räägime vaskulaarseina kahjust, siis me mõtleme siin arteriaalsele seinale, kuna veenid ei ole sellistes protsessides tavaliselt kaasatud.

Võimalikud sümptomid ja ravi

Hematoomi, insuldi, aneurüsmist tulenev ajutõs on üks tulemuste variatsioone, üldiselt soodne, ja mõnikord tuvastatakse see ainult postuumselt, kuid viiruse kahjustuse tagajärjel tekkinud tsüst võib mõnikord avaldada ka soovimatuid tagajärgi:

  • Vastsündinute hüpertoonia märgid;
  • Aju kitsenemise tunne;
  • Mõned nägemis- ja / või kuulmiskahjustused;
  • Väikesed koordinatsioonihäired;
  • Epileptilised krambid, mida loomulikult võib pidada kõige tõsisemaks komplikatsiooniks.

Tsüstilise moodustamise olemasolule viitavad kliinilised ilmingud esinevad juhtudel, kus tsüst surub kõrvuti kudedesse ja häirib nende normaalset toimimist, st kui see on märkimisväärse suurusega või "lahendatud" kõrgemal närvisüsteemi olulistes keskustes vastuvõetamatu lähedusega.

Enamikul juhtudel ei nõua ajuliseks tsüstid, nagu koreiidi plexus-tsüst, spetsiaalset ravi, kuid kui herpeedi, tsütomegaloviiruse või muu nakkuse olemasolu on immunoloogiliste uuringute abil tõestatud, on näidatud viirusega suunatud ravi. Epilepsiahoogude esinemisel antakse patsiendile antikonvulsiivsed ravimid ja vajaduse korral kasutavad nad fookust kõrvaldamiseks kirurgilist sekkumist.

Kui sümptomid on kerged, kuid patsient harva kaebab tsüsti vaskulaarseid ilminguid (peapööritus, peavalu pigistamine jne), siis on talle ette nähtud sellised ravimid nagu tsinnarisiin või cavinton, mis on patsiendile hästi talutavad, parandavad aju verevoolu ja aitavad kaasa heaolu normaliseerumisele.

Imiku tsüst

Tsüstiliste kasvajate puhul peetakse tänapäeval üsna tavalist vastsündinutel, imikutel ja esimesel eluaastal patoloogiat erinevate lokaliseerumistega - aju, munandite ja seemnerakkude tsüst, dermoidne tsüst, polütsüstiline neer, munasarja tsüst, põrna tsüst ja muud elundid. Kuid kõige sagedamini diagnoositud aju tsüstilised vormid.

Aju-tsüst imikutel

Aju-tsüsti leidub sageli alaealiste lapsepõlves. Selliste healoomuliste tuumorite välimus on tingitud närvisüsteemi kudede ebakorrektsest sisestamisest ja diferentseerumisest, ajuvereringe kahjustusest või kesknärvisüsteemi neuronite hapnikust tingitud hingamisperioodist. Tihti tsüstid lahustuvad ennast isegi enne lapse sündi või esimesel eluaastal. Nimetatud patoloogiliste vormide identifitseerimine viiakse läbi ultraheli abil, seetõttu kahtlustatakse, et neil on tsüstid, vastsündinute diagnoosimisel vastsündinutel või esimestel elukuudel.

Enamik tsüsti tüüpi ei kahjusta aju aktiivsust ja lapse psühheemootilist arengut, kuid teatud neoplasmi lokaliseerimisega võib beebil esineda mitmesugused neuroloogilise iseloomuga patoloogilised sümptomid:

  • peavalud, mis ilmnevad lapse ärevuse kujul, tasuta või monotoonne nutt, unehäired;
  • letargia, adünaamia;
  • nägemisprobleemid;
  • kuulmise kahjustus.

Selle patoloogilise kasvaja olemasolu kindlakstegemiseks (ultraheli, CT skaneerimine, MRI) on vaja pöörduda spetsialisti poole, et määrata kindlaks täielik kontroll - neoplasmi diagnoos määrab selle lokaliseerimise, struktuuri ja muud näitajad, mis võimaldavad teil teha asjakohast raviotsust. Tsüstidega imikute puhul jälgitakse kasvaja suuruse jälgimiseks igal kuul ultraheliuuringuid, sõltumata ravitüübist.

Imiku aju tsüstide sümptomid

Aju tsüst on kasvaja, mis täidab vedeliku, mis paikneb aju erinevates osades. Tsüstimärgid vastsündinutel sõltuvad kasvaja asukohast, tüübist ja suurusest, samuti tüsistuste arengust:

  • suppurations;
  • kasvajarakkude pahaloomuline degeneratsioon;
  • põletikulised protsessid.

Väikesed tsüstid võivad olla asümptomaatilised, kuid on mitmeid neuroloogilisi tunnuseid, mis võivad viidata ajuküsti olemasolule:

  • püsivad peavalud, mis ilmnevad nagu beebi ärevus ja nutmine;
  • hilinenud neuroloogiliste reaktsioonidega liikumise koordineerimine;
  • jäseme treemor;
  • pungelduv fontanel;
  • jäseme tundlikkuse rikkumine (lapse tundetus valu);
  • ühe lihase või spetsiifilise lihasrühma hüpo - või hüpertoonia;
  • kuulmis- ja nägemispuue;
  • püsiv regurgitatsioon ja oksendamise sündroom;
  • mitmesugused unehäired;
  • lapse vaimne alaareng;
  • krampide sündroom.

90% juhtudest kaovad ajustsüstid iseenesest. Kuid kui tsüst moodustub pärast sündi või kaasasündinud tsüsti aktiivse kasvu, on vaja kirurgilist sekkumist, mis sõltub neoplasmi asukohast ja sümptomitest. Eriti ohtlikuks beebi tervisele ja elule on suurte suurustega tsüstid - nad võivad muuta oma asukohta, suruda ümbritsevate kudede abil oluliselt ja avaldavad mehhaanilist mõju kudede ja aju struktuuridele. Selle tulemusel tekib imik konvulsentseid krampe, mis aeglustavad selle psühho-emotsionaalset arengut ja mõnel juhul viivad hemorraagiliste insultide arengusse. Mis peaaegu kõigil vastsündinutel ja imikutel on õigeaegne diagnoos ja piisav ravi (ravim või kirurgia), on ajutõve prognoos positiivne.

Etioloogilised tegurid imikute aju tsüstide arengus

Põhjused tsüstide tekkele närvisüsteemi vastsündinul, enamikul juhtudel seotud mehhanismid selle kujunemise ja mitmesuguste patoloogiliste tegurite (viirused, toksiinid, narkootikumid) mõjuv loote ajurakke emakasisese suurt tähtsust omab geneetiline eelsoodumus välimusele kasvajad.

Täna on vastsündinutel kõige sagedasemad kasvajate tüübid:

1) koriidi põlvkonna tsüst, mis ilmneb loode nakatumise tõttu herpesviirusega, on vajalik kirurgiline ravi;

2) subependümeaalne (intratserebraalne) tsüst areneb ajukudede hapnikust tingituna, mis on neuronite surma põhjustajaks ja nende kohale moodustub tsüstiline neoplasm. Seda tüüpi tsüst ilma õigeaegse kirurgilise sekkumiseta võib põhjustada olulisi kahjustusi lapse arengus (vaimne aeglustumine, kõne viivitus, nägemiskahjustus, vestibulaarsed häired);

3) arakhnoosne tsüst - see tuumori tüüp lokaliseerub ajualade vahel ja võib areneda loote aju mis tahes osas. Arakhnoosse tsüsti ravi toimub erinevate kirurgiliste sekkumiste meetoditega (endoskoopiline kirurgia, kraniotoomia või šundioperatsioon). Operatiivse sekkumise puudumisel tekitab laps psühho-neuroloogias sfääris olulisi häireid;

4) traumaatiline (omandatud) tsüst - kujuneb sünnijärgse trauma, pigistamise või kontusiooni tagajärjel sünnituse ajal, intrakraniaalse verejooksu kujunemisel ja aitab kaasa erinevate ajukasvajate kujunemisele.

Vastsete vaskulaarne plastiline vastsündinu

Tsüst korioidpõimiku sisse ja imikud - patoloogiline kasvaja, mis näib emakasisese tõttu tsüstiline kasvajate aju laevad tulemusena negatiivse mõju patogeenidele emakasisene infektsioonid (sageli kui nakatunud herpesviiruse või toksoplasmoosi) vedades laps. Choroidpelletid on struktuurid, millel ei ole närvilõpmeid ja mis mängivad tohutut rolli loote aju verevarustuses ja selle küpsemise ajal, nende aktiivne areng algab kuuendast lapse arengust. Lapse varane nakatamine ja koriidi põlvkonna tsüsti moodustumine lahendavad sageli nende koosseisud kuni 25-38 nädala möödumiseni - eksperdid omistavad seda loote närvisüsteemi aktiivseks kasvuks ja arenguks. Samuti ei mõjuta need kasvajad lapse arengut. Keskmise suurusega ja suurte vaskulaarsete plastiliste tsüstide määramine toimub loote arengu 17.-20. Nädala ultraheli abil. Ent need aju vaskulaarsete plekkide patoloogilised neoplasmid võivad ilmneda vastsündinutel juba pärast sündi, kui loote tihedalt nakatuda raseduse lõpus või sünnitusel emakasisese infektsiooni järkjärgulise realiseerimisega. Tsüst soonepõimikust imikutel nimetatakse "pehme markerid", mis on täiesti ohutud ja ei mõjuta funktsiooni ja aju arengut, kuid võib suurendada võimalust töötada teiste haiguste või häirete põhjustada funktsionaalseid süsteeme. Enamikul juhtudel läbib need kasvajad lapse elu esimese aasta jooksul ilma jälgi.

Seoses teiste elundite erinevate haiguste tekke riskiga - vaskulaarsete plasmaproovide tsüsti diagnoosimise määramisel on vajalik kohaloleku, lokaliseerimise ja kaasuvate haiguste ultraheliuuring. Lapsu uuritakse uuesti kolme kuu vanuselt, seejärel kuue kuu jooksul ja ühe aasta vanuselt. Tsüsti enesesorptsioonile positiivse dünaamika puudumisel teeb lapse uurimis- ja arendustegevuse tulemuste põhjal raviarst otsuse isiklikult lapse edasiseks jälgimiseks või raviks.

Vastsündinud aju tsüst

Subependimulaarset tsüsti peetakse tõsiseks patoloogiaks, mis moodustab loote või vastsündinu ajukoes tingitud ajukoe märkimisväärse hapnikuvalgunemise või ajuverejooksjärgsete hemorraagiate tõttu sünnikahjustuste tagajärjel. Sageli lahustuvad seda tüüpi tsüstilised kasvajad ise, kuid kohustuslik jälgimine (aju ultraheli) ja eriline ravikuur on vajalikud.

Enamikul juhtudel ei suurene seda tüüpi tsüst ja ei mõjuta lapse arengut. Kuid suurte suuruste korral võib subependümmne tsüst põhjustada ajukoe nihkumist, mis viib neuroloogiliste sümptomite ilmnemiseni ja progresseerumiseni, mis nõuab viivitamatut kirurgilist ravi.

Krooniline tsüst vastsündinud

Vastsündinu koroidaalne tsüst on aju kooriidipelguse tsüstiline neoplasma. Seda tüüpi tsüst võib areneda infektsioosse protsessi sisseviimise ja progresseerumise tõttu kehas või loote aju traumaatilises kahjustuses raseduse ajal või sünnertrauma tagajärjel. Choroidaalsed tsüstid kuuluvad kohustusliku eemaldamiseni, kuna selle tüüpi tsüsti enesesurvestumise tõenäosus on 45%.

Kroonilise tsüsti olemasolu märka vastsündinutel on:

  • lihaste tõmblused ja / või krambid;
  • lapse pidev ärevus või vastupidi väljendunud unisus;
  • pidev nutt tugevate peavalude tõttu;
  • püsiv regurgitatsioon ja oksendamine;
  • liikumise koordineerimise puudumine.

Ka see tsüsti tüüp võib märkimisväärselt aeglustada lapse arengut ja moodustumist. Selle tsüstilise moodustamise diagnoosimisel kasutatakse ultraheli (aju neurosonograafia läbi suuri vedruid). Ravi on ette nähtud individuaalselt ja enamikul juhtudel kirurgiliselt kombinatsioonis ravimainega.

Aju naha tsüst väikelastel

Õnneliku tsüsti vastsündinu peetakse harvaesineva aku häiretega, mis esineb 3% -l imikutel.

Selline tsüst on õhukese seinaga intrakraniaalne moodustumine arakhnoidsest membraanist aju pinnast.

On kaks tüüpi arahnoidsed tsüstid:

  • primaarne (kaasasündinud kasvajad), mida diagnoositakse hilja raseduse ajal või beebi elu esimestel tundidel;
  • sekundaarne (omandatud) areneb põletikulise protsessi või kirurgilise sekkumise tulemusena (tsüst moodustub siis, kui eemaldatakse mõni muu kasvaja tüüp või hematoomid eemaldatakse).

Kõige sagedamini tekib seda tüüpi tsüst vastsündinud poistel.

Vastsündinud arahhnoidsete tsüstide sümptomiteks on: peavalu, oksendamine, jäsemete treemor, krambid.

Arahnoidi tsüstil on enamasti positiivne prognoos ja õigeaegne ravi ei mõjuta lapse arengut.

Imiku periventrikulaarne tsüst

Periventrikulaarseid tsüsti kahjustuste tulemusena moodustatud valgeaine aju moodustumise tõttu Nekrootilise kahjustused ja on teatud tüüpi hapnikupuudusest tingitud isheemiline ajukahjustus, nakkushaigused, kõrvalekalded ajuarengut emakasisese ja tööjõu, samuti kõige tavalisem põhjus arengut halvatus väikelastel.

Periventrikulaarse tsüsti ravimine on väga raske ja määratakse individuaalselt, kombineerides ravimteraapiat ja operatsiooni. Sellised tsüstid iseenesest on väga harva lahendatud.

Imiku alamperekonna tsüst

Vastsündinud subependümmne tsüst areneb aju vatsakeste tsirkulatsioonipuudulikkuse tõttu, mis põhjustab rakkude ja kudede surma ning nende kohas asuvaid õõnsusi ja tekib tsüstiline neoplasm.

Sellise tsüsti lekkimine võib olla asümptomaatiline ega mõjuta lapse arengut, kuid võib põhjustada aju teiste patoloogiliste protsesside tekkimist. Subependümmse tsüsti ravi hõlmab neuroloogi meditsiinilist ravi, operatsiooni ja dünaamilist vaatlust.

Muud imikutel on tsüst

Munasarja tsüstid imikutel

See patoloogia tekib vastsündinutel üsna tihtipeale, seda peetakse funktsionaalseks kasvajaks ja seda ei kasutata pahaloomuliste kasvajate suhtes, samuti on see kalduvus enese resorptsioonile ilma kirurgilise sekkumiseta. Erinevate meditsiinimeetoditega läbi viidud munasarjade tsüstide ravi. Erinevus loetakse mitu tsüsti (polütsüstiline munasarjavähk), mis avaldavad negatiivset mõju lapse hormoonidele või kipuvad muutuma pahaloomuliseks kasvaks, mis areneb kiiresti ja millel on agressiivne kasv.

Väikeloomadel on munasarjade pahaloomuline kasvaja väga haruldane.

Imikutel esineva tsirkuliini tsüst

Spermaatilise nööri tsüst on vedeliku kogunemine, kui kõhukelme vaginaalne protsess ei ole suletud (seemnerakkude membraanides). Funktsionaalsuse mõttes sarnaneb see tsüsti tüüp munandi tilgutiga ja tundub, et selle kasvaja ravimine tilgutiga on kirurgiline sekkumine.

Emakasisese arengu ajal levib loote munandik süstimisprotsessi läbi küünekanali ja kõhukelme protsessi. See protsess tavaliselt resorbeerub enne sündi, kuid rikkudes protsessid selle tahtmatu eemaldamist moodustatud tsüstiline kasvajad seemnekäikudes pael, mis diagnoosiperioodil on sageli segi kusjuures kubemesong, millel on sarnased sümptomid - suurenenud turse munandikott ja kubemes. Nende märkide ilmnemisel vastsündinutel tuleb vanematel koheselt pöörduda pediaatrilise uroloogi või kirurgi poole.

Muna tsüst lapsel

Vasakulaarsed tsüstid vastsündinud on healoomulised kasvajad, mis näevad välja epididümiumi piirkonnas vedeliku kõhupõletikku. Tsüstidel on sile, pehme ja täpselt määratletud struktuur. On vaja seda neoplasmi eristada munandite, aevaste ja varikocele tilkadega.

Diagnoosi uuendatakse ultraheli ja teiste instrumentaalsete uuringute, eksami ja ajaloo võtmise abil. Müstilise tsüsti suurus ei ületa 1-2 cm ja võib põhjustada imikuid ja urineerimishäireid. Tsüstide ravi viiakse läbi kirurgilise sekkumisega pärast vaatlusaasta jooksul seoses kasvaja enesesorbtsioonivõimaluse tõenäosusega. Täiskasvanueas oleva seemnerakkude tsüstide puudulik ravi võib põhjustada obstruktiivseid viljatuse vorme, erektsioonihäireid ja impotentsust.

Imiku neeru tsüst

Neerud tsüstid on asümptomaatilised ega mõjuta neerufunktsiooni. Tsüstilise kasvaja määramiseks kasutatakse neerude ultraheliuuringut, mis võimaldab täpselt määrata tsüsti asukoha ja selle verevarustuse omadused.

Vastsündinutel on mitut tüüpi neeru tsüstid:

  • ühepoolsed tsüstid, mis tulenevad kaasuvate neeruhaiguste tekkest;
  • kortikaalsed tsüstid (selle neeru tsüstidel diagnoosimisel tuvastatakse sageli teise neeru puhul kasvaja).

Lisaks ultraheliuuringule vastsündinute tsüstide diagnoosimisel tehakse neerude dupleksne skanneerimine, mis võimaldab kindlaks teha protsessi pahaloomulisuse.

Neeru tsüstide ravi toimub meditsiinilise ravi abil, on ka lapse elu esimesel aastal enesesurvevõime juhtumeid.

Imikutel on silma tsüst

Uue vastsündinu põrna tsüst on määratletud kui vedeliku täidetava elundi parenüümia õõnsus. Samal ajal ei soovitata seda tüüpi tsüsti kirurgilist eemaldamist - elundi kaotamise tõenäosus on kõrge, seetõttu ravitakse meditsiinilisi meetodeid kasutades.

Põrna tsüsti arengu põhjused on määratud embrüogeneesi kaasasündinud häiretega. Mõnikord tekivad vale tsüstid iseenesest ja ei vaja ravi.

Imiku keelega tsüstid

Vastsündinu keele tsüsti määrab kilpnääre kanalisatsiooni arenguhäired ja see esineb üsna tihti.

Kliiniline pilt sõltub kasvaja suurusest ja selle lokaliseerimisest keeles:

  • väikesed tsüstid on määratletud kui tuumorid keelt ilma kliiniliste ilminguteta;
  • suur eesmises asuv tsüst segab toidu kogust sageli, nii et see tuleb eemaldada.

Enamikul juhtudel lahendatakse vastsündinu keele tsüst lapse elu esimestel kuudel sõltumatult. Tsüsti edasiliikumisega sõltub ravimeetod tsüsti struktuuri ja lokaliseerimise omadustest.

Keeles oleva tsüsti kirurgilise sekkumise peamine meetod on tsüstilise neoplasmi hõivamine.

Tsüsti vastsündinu suunas

Suuõõne vastsündinu tsüst on geneetiline patoloogia, mis on seotud erinevate nakkushaigustega keha sees. Sõltuvalt asukohast eraldavad nad histogeneesi korral keele, palatiini ja kummitaani tsüsti tsüsti.

Diastoon, tsüsti põhjuse kindlaksmääramine ja ravi meetodite otsus tehakse hambaarsti poolt. Sel eesmärgil kasutatakse neoplasmi lokaliseerimise määramiseks erinevaid diagnoosimeetodeid (suuõõne röntgenograafiat või ultraheli). Oluline on teada, et 90% neist tsüstidest lahustub esimesel eluaastal, mistõttu ravimi ja kirurgilist ravi kuni aastani kasutatakse absoluutselt vajalikuks.

Palatiini tsüstid beebi

Vastsündinu taevas (Epsteini pärlid) tsüst ei loeta patoloogiliseks nähtuseks ja neid jälgitakse peaaegu kõigil beebidel esimestel elunädalatel ja need kaovad pärast lapse elu esimesel kuul.

Need on moodustatud epiteliaalsetest kandmistest, mis paiknevad piklike plaatide fusioonjoonel ja on kollakad või valged tuberkulaarsed põsed õmbluste piirkonnas. Palatini tsüstid ei vaja ravi.

Tsüstid beebi kummil

Imikutel esinevad gingival tsüstid moodustuvad emakasisest etikoodermilises sidemes (hammaste plaadist), mis on nii piima- kui ka püstiste hammaste moodustamisel. Arvatakse, et plaadi jäänused põhjustavad väikeste igemete kasvajate ja tsüstide ilmnemist. Otseselt kummiks lokaliseeritud neoplasmaid nimetatakse Bon-sõlmeks ja tsüstid, mis arenevad alveolaarhappe protsessil, nimetatakse igemete tsüstiks.

Nendel tsüstidel on väikesed valge või kollakad värvi pallid, need on täiesti valutumad ega tekita imet ega ebamugavust. Nad lahustavad üksi lapse elu esimestel nädalatel või kaovad täiesti, kui piimahambad ilmuvad.

Imiku tsüsti diagnoosimine

Vastsündinud tsüstide diagnoosimine on enamasti sõltub sümptomite olemasolust ja haiguse lokalisatsioonist (eriti asümptomaatiliste vormide olemasolul).

Aju tsüstide diagnoosimiseks kasutatakse sageli aju ultraheliuuringut (vastsündinute neurosonograafia). Kombutomograafia (CT) ja MRI (magnetresonantstomograafia) on suure täpsusega.

Peaküsti olemasolul kasutatakse ka tserebraalsete veresoonte Doppleri uurimise diagnoosi, silma põhjaosa uurimist ja mõõtmist.

Ultraheli, punktsiooni- ja kompuutertomograafiat kasutatakse munasarjade, seemnerakkude ja munandiküstide diagnoosimiseks.

Neerude ja põrna tsüstid diagnoositakse palpatsiooniga, ultraheli ja kompuutertomograafia abil.

Suuõõne tsüstid määratakse visuaalse uurimise (hambaarsti läbivaatus), röntgeni- ja ultraheliuuringu abil

Imiku tsüsti prognoos

Tsüstiliste kasvajate prognoos vastsündinutel on enamikul juhtudel positiivne, kuna paljudel juhtudel on beebi elu esimesel aastal mitmesuguste tsüstide spontaanne resorptsioon ja see ei häiri lapsi. Kuid ärge unustage tsüstide võimalikke negatiivseid mõjusid - suplemist, seinte purunemist, kiiret kasvu ja pigistamist ning idanemist läheduses asuvates elunditesse ja struktuuridesse, pahaloomulisest degeneratsioonist ja vähi progresseerumisest. Seepärast on tsüstiliste kasvajate diagnoosimisel vaja selle patoloogilise protsessi pidevat jälgimist ja mõnel juhul ka uimastiravi.

Aju kooriidipelguse tsüstid vastsündinutel

Lootele esinev vaskulaarne plekiline tsüst tuvastatakse tavaliselt kuuendal kuni seitsmenda raseduskuu jooksul. Paljud rasedad pärast ultraheliuuringu saamist hakkavad muretsema ja muretsema lapse pärast.

Vahepeal ei ole sarnane nähtus, mis tekkis loote arengu käigus emakas, pole ohtlik. Mõne aja pärast kaob pealispind tavaliselt ka tulevase beebi tervisele.

Samuti on oluline eristada ja mitte segi ajada vaskulaarse plekist tsüsti vaskulaarse päritoluga tsüst, mis esineb ajus tänu insuldile, aneurüsmile või nakkushaigusele.

Mis on vaskulaarne plastiline tsüst?

Vaskulaarsed põlved on kõige esimene süsteem, mis hakkab moodustama pärast kuuendat rasedusnädalat. Närvirakud ei sisaldu nende kompositsioonis, kuid koreiidi põlvkonn mõjutab otseselt aju närvikoore moodustumist. Vaskulaarsete põlvede moodustumine näitab aju kahest poolest soodsat arengut.

Loote arengut esinev vaskulaarne plekiline tsüst on leitud kolmes protsendis kõigist rasedate naiste hulgas. Kõige sagedamini esineb tsüst vahemikus 14 kuni 22 nädalat.

Selline kasvaja laguneb tavaliselt pärast 28 rasedusnädalat, kuna sel hetkel hakkab lapse aju hakkama arenema ja selle funktsioonid stabiliseeruvad. Kui aga rasedus seda ei juhtu pikka aega, ei tohiks te karda. Tsüst ei kujuta ohtu lootele ja sündimata lapsele, kui see jääb pärast sünnitust.

Mõningatel juhtudel täheldatakse mitme moodi kasvu, mis ei ole ka lapse jaoks kahjulik. Üldiselt ei põhjusta kooriidipeltse tsüst aju tööd, see ei põhjusta kõrvalekaldeid arengus ega nõua terapeutilist ja kirurgilist sekkumist. Kuid kui need on tsüstilise-glioosi muutused ajus, siis jäetakse need tähelepanuta jälle äärmiselt ohtlikuks.

Kooriidi plexuse tsüst on ajualal vedelikuga täidetud ümmargune õõnes, mis tekib tänu aju vedeliku akumuleerumisele põlvkonna õõnes, mis toidab loote aju ja seljaaju.

Vaskulaarsed püksid on varajased märke tulevase lapse kesknärvisüsteemi moodustumisest, aga põlvkond kuulub siiski paremasse ja vasakusse poolkera.

Vedeliku kogunemise põhjuseid ei ole tavaliselt selgitatud, kuna see ei kahjusta loote tervist. Tema kujundus sarnaneb tsüstiga, nii et arstid kasutavad ultraheliuuringute tulemustes sarnast meditsiinilist nime. Arstid omakorda selgitavad naistele, et ei ole vaja muretseda, kuna tsüst ei mõjuta organismi funktsionaalsust ega kahjusta sündimata last ega tema heaolu.

Kas tsüsti moodustumine on seotud kõrvalekallete esinemisega?

Paljud meditsiinilised allikad osutavad, et esineb mõni seos koriidi plexuse tsüsti moodustumise ja geneetiliste mutatsioonide põhjustatud kaasasündinud patoloogiate vahel. See näitab, et tsüsti asukoht ei ole oluline.

Siiski on oluline mõista, et tsüst ei ole ebanormaalse arengu provokatsioon. Vastupidi, lootevigastused põhjustavad veresoonte tsüsti. Selles suhtes on seos patoloogiate esinemisega ainult koriidi plexuse tsüsti olemasolul. Peamine roll ei ole tsüst, vaid olemasolevad kõrvalekalded.

Trisomy 18 või Edwards'i sündroom põhjustab lootele tsüsti moodustumist geneetiliste defektide tagajärjel, mis seisneb selles, et ei eralda 18 paari ja lisab sellele täiendavat kromosoomi, nii et embrüo genotüübil on 47 kromosoomi. Mis puudutab trisoomimist 21 või Downi haigust, siis haigus ei mõjuta peaaegu vaskulaarse plekist tsüsti moodustumist.

Seega võime järeldada, et kooriidipesuse tsüst:

  • Ei kujuta mingit ohtu;
  • See ei ole oluline;
  • Ei mõjuta olulisi protsesse;
  • Mitte kasvav ja mitte uuesti sündinud.

Naistel, kellel on laste emakas, peaks olema selline kasvaja täielikult arusaadav, et mitte karta, mitte paanikat ega segi ajada teiste kasvajatega, mis on kahjulikud sündimata lapse tervisele.

Kui veresoonte tsüsti avastatakse lootele hilises rasedusperioodil või vastsündinud lapsel, tuleb erilist tähelepanu pöörata naise või lapse tervislikule seisundile. Kõige sagedamini tekib emakasisese infektsiooni olemasolu tõttu tsüstiline moodustumine. Tavaliselt tuvastatakse herpese viirus ja tsütomegaloviirus. Seoses sellega. peate teadma, mis on herpes, on põhiline teave viiruse kohta meie veebisaidil.

Koriidipelguse tsüsti hiline moodustumine on tingitud lapse nakatumisest nakatunud ema sündimise ajal. Selle tulemusel tekib vastsündinud beebis tsüstiline neoplasm frontaalse ja ajalise piirkonna piirkonnas. Seda tüüpi tsüst, mis on tekkinud koe nekroosi tõttu, nimetatakse ramleerivaks. Närvisüsteemi kudede nekroos tekib herpese või CMV viirusnakkuse tõttu.

Kui hiljaks on tervisele ohtlik tsüst?

Selleks, et selgitada välja, kui ohtlik on tsüstiline neoplasm, tuvastatakse tsüst moodustumise põhjused, selle asukoht ja suurus. Viiruse tüübi kindlakstegemiseks tehakse PCR-diagnoos, mille järel arst määrab ravi ja jälgimisrežiimi.

Vaatlemiseks ja profülaktikaks on ette nähtud aju ultraheliuuring - neurosonograafia, kui laps saab kolm kuud, kuus kuud ja aasta. Eelkõige viiakse see ultraheliuuring läbi enneaegsetele imikutele, imikutele, kes on vigastatud sünnituse või hüpoksia, samuti liiga suured või väikesed lapsed.

Uutele vastsündinutele on kohustuslik neurosonograafia, millel on mittestandardsed pea kuju või näo struktuur, defektid ja kõrvalekalded mis tahes organite arengus.

Neuroonsograafia on lihtne ja ohutu imetamise protseduur. Uuring viiakse läbi läbi eesmise frontaalli, kui kolju luud ei ole kasvanud, kuna ultraheli laine ei suuda läbida kolju tihedat luu. Seetõttu viiakse uuring läbi varajases arengujärgus, kui kevad on veel avatud. Muude aju osade uurimisel viiakse uuring läbi kuklakujulise, posterolaarse ja ajalise fontanelka.

Isegi viirusliku haiguse korral ei ole vastsündinu tsüst ohtlik. Neoplasm kaotab enamasti mõne kuu pärast ja enam ei ilmu. Ent vanematele peaks olema teavet vastsündinu aju tsüsti kohta.

Teisisõnu on tsüstide tekke peamised põhjused ajus:

  • Nakkushaigused;
  • Sünnituse trauma;
  • Mikrohäired;

Hemorraagilised insult, kui hematoom tekib arteriaalsete anumate kahjustuse tõttu, kus asub tsüst;

  • Isheemilised insultid, kui koe nekroos põhjustab tsüsti;
  • Aneurüsmid.
  • Ajatsüsti märgid ja ravi

Kui tsüst tekkis insultide, hematoomide või aneurüsmide tagajärjel, jääb see sageli kogu elu jooksul märkamatuks ja ei kahjusta lapse tervist. Ebasoovitava toime tagajärjed võivad põhjustada kasvajaid, mis ilmnesid viiruse kaotamise tõttu.

Viiruse aktiivsusest tingitud tsüsti sümptomid:

  • Vastsündinutel suurenenud toon;
  • Pea pimeduse tunne;
  • Visuaalsete või kuulmisfunktsioonide rikkumine;
  • Mootorite koordineerimise halvenemine;
  • Epileptilised krambid.

Ülaltoodud sümptomid võivad ilmneda siis, kui närvisüsteemi elutähtsate keskuste läheduses on tsüstitaoline neoplasm, mis häirib nende aktiivsust, hakkab suurenema, kõrvuti asetsevate osakestega kokku surudes. Kõige sagedamini ei tehta ajude tsüstide, nagu koreiidi plexus tsüstid, ravi.

Vahepeal on vaja kõrvaldada põhjused, mis põhjustavad valulike aistingute ja häirete ilmnemist organismis. Kui avastatakse viiruslik infektsioon, on viiruse kõrvaldamiseks ette nähtud asjakohane ravi.

Kui lapsel esineb epilepsiahooge, tuleb välja kirjutada spetsiaalsed antikonvulsandid. Tõsiste tagajärgedega võetakse kõik vajalikud meetmed haiguse allika kõrvaldamiseks.

Kerge juhtudel, kui laps kaebab peavalu, peapööritust ja peapööritust, määrab arst ravimeid, mis parandavad aju verevarustust ja normaliseerivad lapse heaolu.

Selliste ravimite hulka kuuluvad Cavinton ja Cinnarizine. Tsinnarisiin mõjutab veresooni ja südame-veresoonkonna süsteemi, aidates kehal normaalset taastumist ja tsüstist vabaneda. Cavintonit kasutatakse veresoonte häirete korral ajus.

Ravimpreparaadid taluvad hästi ja ei põhjusta tõsiseid kõrvaltoimeid. Enne ravimi võtmist peate alati konsulteerima arstiga.

Ennetavad meetmed tsüstide moodustumise vastu on üsna lihtsad. On vaja hoolikalt jälgida lapse tervist, säilitada immuunsus, vältida hüpotermiat ja infektsioonide haigusi. Samuti peaksite pöörama tähelepanu veresoonte seisundile, vältimaks südame-veresoonkonna süsteemi kahjustavaid tegureid.

Eriti soodne kerge harjutus. Rasedate naiste omakorda on oluline jälgida nende tervist, nii et ülekantud haigus ei mõjuta tulevase beebi seisundit.

Loe Lähemalt Laevad