Lootekooroidpulss-tsüst: diagnoos ja toime

Pärast ultraheliuuringut saavad rasedad naised mõnikord väga hirmul, kui nad saavad arsti arvamuse, milles väidetakse, et aju kooriidipõimiku tsüst leidub lootes. See hirmutav nimi sobib teiste, veelgi tõsisemate probleemidega nagu vaskulaarne tsüst. Selline ultraheliuuring ei kujuta ohtu ja 99,9% juhtudest ei ole tsüst lootele ja selle tulevasele elule ohtlik.

Mis on aju kooriidipelguse tsüst lootele?

Selle nimetuse "tsüst", pigem isegi nähtus, pole täiesti õigustatud. Sel juhul mõistetakse tsüsti kui vaskulaarse plexus'i tekitatud vedeliku kogunemist. See on eriline kujunemine, mis esineb loote kujunemise varases staadiumis, mis on veel embrüo staadiumis. Kooriidi põlvliks on tulevaste inimeste närvisüsteemi kujunemise alus, see tekitab spetsiaalse vedeliku, nn likööri, mis toidab lapse tulevasi aju.

Eeldataval põhjusel on mõnedel embrüotel lootel ka niinimetatud vaskulaarne plekist tsüst. Tegelikult on see vedeliku akumuleerumine plexus ise, mis näeb välja nagu tsüst ultraheli. See esineb sagedusega 1-3% kõigist rasedate naiste uurimise juhtudest, vahel võib tsüst olla ühepoolne või kahepoolne, ühekordne või mitmekordne.

Väga väikesel hulgal juhtumite puhul, kus on tuvastatud tsirkuliidid, võib see olla tõendiks, et geneetilise tasandi mutatsiooniprotsessidega seotud looduslike kõrvalekallete esinemine lootes.

Siiski tuleb märkida, et sellise tsüsti olemasolu ei ole iseenesest otseselt seotud geneetiliste kõrvalekalletega, võib see ilmneda ka täiesti normaalses, tervislikus lootes. Tsüsti avastamine ei tähenda, et sündimata lapsel on pärilikud haigused, kuid geneetilistel häiretel võib kaasneda vaskulaarse põrnakujulise sarnase moodustumise tekkimine.

See peaks viivitamatult kindlustama murelikule tulevasele eale ja sugulastele. Vaatamata hirmutavale nimele ei kujuta selline tsüst endast ohtu sündimata lapsele.

Aju kooriidipelguse tsüsti põhjused lootel

Tsüsti võimalikud põhjused

Täielikult ei ole tsüst moodustumise põhjused teada, kuid on olemas soovitusi, et see tekib lihtsalt CSF-i ülemäärase tekitamise tõttu veresoonte plexus ise. Kuna see tsüst ei pruugi kasvada ega degenereeruda teiste kasvajate vormidesse, ei peeta seda haiguseks ega diagnoosiks.

Tegelikult ei tähenda see otseses mõttes ka tsüsti, nii et see ei saaks lõhkeda, tuimastada ega avaldada survet ümbritsevatele organitele. Peale selle diagnoositakse kooriidipeltse tsüst enamasti 20-ndal elunädalal lootel ja seejärel kaob ilma jälgi, jätmata tagajärgi. Ainult kõige haruldasematel juhtudel on selle tsüstiga sündinud laps, kuid ülekaalus enamus registreeritud faktidest vastsündinute olemasolust, kellel on kooriidipeltse tsüst, kaob ise pärast 2 kuu möödumist beebi elust. Täiskasvanutel on ebaoluline protsent, kellel võib leitud ühte või mitut sellist koosseisu, mis ei mõjuta inimese tervist.

Tsüst võib olla ühe- või kahekordne (vasakule ja paremale) ning sellega kaasneb ka mitmete selliste koosmõjude ilmumine.

See ei mõjuta lapse arengut ega mõjuta tema tulevasi vaimseid ja füüsilisi võimeid ja võimeid.

Oht võib olla väga sarnase nimetusega tsüstid, kuid need ei ole seotud asjaomase riigiga. Neid nimetatakse veresoonte tsüstideks ja neil ei ole mingit seost tingimusega, mida me kaalume.

Aju kooriidipelguse tsüsti avastamine ja jälgimine lootel

Isegi kui süstes registreeritakse tsüst, ei ilmu see end tulevikus ja lapsi saab pidada terviseks teiste haiguste puudumisel. See areneb ja kasvab samamoodi nagu teised tema vanuses lapsed.

Teisalt on vaskulaarsed tsüstid seotud peamiselt ema nakkushaigustega ja võivad kas kaotada iseenesest või mingil viisil avalduda kuni juba vananemiseni loodusliku surma korral. Kuid tsüstid, mille välimus tekitab viirus, on palju tõenäolisem negatiivsete reaktsioonide tekkeks - nad hakkavad kasvatama, degenereerima või negatiivselt mõjutama lapse tervist.

Kuid ühemõtteliselt kinnitamaks, et kõik viiruslikud tsüstid on sügav kurjus ja potentsiaalne oht on vale. Enamik neist kaob ilma jälgi lapse elu aastas. Kuid täieliku ohutuse tagamiseks jälgivad need tsüstid tingimata ultraheliga ja vajadusel ka muul viisil.

Kolmas kuu pärast sündi
Pool aastat
Lapse elu aasta

Video Aju ultraheli lapse elu esimesel kuul.

Patoloogilised tsüstid võivad olla ka mitteviirusliku päritoluga. Nende põhjus võib olla:

Insult ja mikroskoobid
Aneurüsm
Sündinud vigastused
Muud päritolu vigastused

Kui veresoonte tsüsti olemasolu kinnitab diagnostika esimesel eluaastal või selle kasvu, on kujunenud kuju, tekstuuri ja seisundi muutus, on ette nähtud spetsiaalne ravi või operatsioon. Arsti leiud põhinevad neil testidel ja elutähtsate näitajate korral.

Aju kooriidipeltsi tsüsti võimalikud tagajärjed

Patoloogia sümbolid pärast sünnitust

Tahaksin veel kord taaskindlustada rasedaid naisi ja noori ema, kelle lapsed on diagnoositud aju kooriidipelguse tsüstiga lootes. See on ohutu ja mittenõuetekohane haridus, mis ei ohusta lapse tervist ja elu. Nad ei mõjuta selle kasvu ja arengut ning neil pole väliseid sümptomeid ja tagajärgi.

Teine asi vaskulaarsed tsüstid. Kuigi siin ei tohiks sa paanikat, sest enamikul juhtudel lahustuvad need koostised ka enne, kui laps on üks aasta vana. Lisaks avaldavad nad teatavaid sümptomeid, mida meditsiinitöötajad ja vanemad ise näevad.

Erineva päritoluga vaskulaarsete tsüstide progresseerumise ja arengu tagajärjed:

Liikumise koordineerimise rikkumine, enamasti tundmatu ja ebaoluline.
Väiksed kuulmis- ja nägemishäired.
Vastsündinule täheldatud hüpertooni.
Aju kokkutõmbamine tsüstumi kasvu ajal (väga harva).
Epileptilised krambid (harvadel juhtudel, arenenud haigusega).

Isegi selliste sümptomite ja vaskulaarsete tsüstide olemasolu tagajärgede tõttu ei ole need kohtuotsused ja enamasti edukalt ravitakse sõltuvalt nende väljanägemise põhjusest.

Ultraheli tulemuste saamiseks on väga oluline paanitseerida ja hoolikalt arsti järeldust lugeda.

Kuigi tsüstide nimed on väga sarnased, kuuluvad nad täiesti erinevasse riiki. Kui veresoonte tsüst võib teoreetiliselt olla ohtlik, on aju vaskulaarse osa tsüst tegelikult selline pseudotsüst, see tähendab ultraheliuuringu ekraanil haridust, millel on selline defekt.

Selline pseudotsüst on üks füsioloogilise normi variantidest ja ei kahjusta beebi, lisaks on see väga haruldane. Tulevane ema peab jääma lapse heaolu suhtes rahulikuks.

Miks loote kooriidipeltse tsüstid moodustavad?

Spetsialistid nimetavad koriidi plexust tsüstidesse ajuverejooksu vedeliku kogunemist koriidi põlvkonna kiudude vahele. Sellised koosseisud ei kujuta endast ohtu loote elule, aju kasvu ja arengu protsessis on nad altid enesesurvele. Kui tuvastatakse sellised vedelikud koosseisud, selgitab ainult üks spetsialist, et rasedatele emale on selle seisundi eripära ja selle mõju beebi kehale.

Kordiini põlve kõige sagedasemad tsüstid avastavad ultraheli abil loote arenguga 18-22 nädalat. Enamikul juhtudel ei tee ultraheli spetsialisti järeldus muret tulevase lapse tervise pärast, sest see ei viita sellele, et tal on patoloogia ja see ei anna negatiivseid tagajärgi.

Sellise moodustamise nimi "tsüst" pole täiesti õige. Sel juhul viitab see vedeliku kogunemisele kooriibi põlvkonna kiududele, mitte patoloogilisele moodustumisele. Sellised vedelikud akumuleeruvad vaskulaarsete põlvede puhul 2-3% uuritud embrüotest.

Vaskulaarsed plexused on aju struktuurid, mis on esimeste hulgas, kes moodustavad uue organismi arengu. Anatoomiliselt on need väikeste veresoonte võrk, mis toodab tserebrospinaalvedelikku, mis on areneva aju ja seljaaju rakkude toitainekeskkond. Kui liigne vedeliku tootmine ja selle akumuleerumine pleegitusse või aju intensiivse kasvu moodustub, moodustub vedelikuga täidetud põlvkonna kiudude vaheline ruum. Diagnostiliste ultraheliuuringute spetsialistid on sellised ruumid nähtavad kui külgmised tsentraalsed ventriklaamide membraanid.

Närvirakkude tserebrospinaalvedeliku kogunemine ei sisalda, kuid on seotud tserebrospinaalvedeliku tootmisega. Hiljem, aju intensiivse arenguga, väheneb plexus laevade vaheline ruum ja vedeliku ruumid järk-järgult kaovad. Tavaliselt toimub see protsess emakasisese arengu 24. nädala jooksul. Sellised vormid võivad olla kas ühe- või mitmekordsed ning paikneda ühel või mõlemal küljel.

On tõendeid, et järgmised tegurid on provotseerivad tegurid selliste koosluste arenguks loote puhul:

ema poolt nakkushaigused;
loote vale positsioon, mis põhjustab loodusliku verevoolu häireid.

Ekspertide seas on arvamus, et selliste tsüstide moodustumine on loomulik nähtus, mis on seotud ühe aju arengu etappidega embrüos.

Selliste vedelike moodustumiste avastamine on olemas täiesti tervetel lastel ja isegi täiskasvanutel. See fakt näitab, et vaskulaarsete plekistest tsüstide negatiivne mõju kehale puudub.

Kooriidi plexuse tsüstid ei kaldu kasvama iseseisvalt, degenereerima mis tahes kasvu või avaldama negatiivset mõju ümbritsevatele struktuuridele ja kudedele. Neid ei peeta iseseisvaks haiguseks ja kui neid avastatakse ultraheliuuringu käigus, ei tehta diagnoosi.

Meditsiiniline statistika näitab veresoonte põrandakünsti tsüstide spontaanset regressiooni. Umbes 90% juhtudest kalduvad nad spontaanselt lahustuma perioodil 26-28 rasedusnädalast. Juhul kui see ei toimu, ei kujuta see tsüst endast ohtu uue organismi normaalsele arengule.

Mõningatel juhtudel võib kooriidipõhi tsüstid olla väärarengute tunnuseks (see järeldus on võimalik, kui kooripulma tsüstid registreeritakse loote väärarengutega seotud muude märkide olemasolu taustal). Nende hulka kuuluvad järgmised sündroomid:

Nende patoloogiate väljatöötamisel loote ultraheliuuringuga avastatakse mitmeid arenguhäireid. Kuid kui ainsaks märkuseks on kooriidipeltse tsüst, ei ole selle olemasolu põhjuseks nende kõrvalekallete võtmist.

Kombinatsioonis teiste väärarengutega võivad sellised moodustumised viidata rikkumistele. See funktsioon andis tsirkooniumkloriidi tsüstideks kromosoomide kõrvalekallete pehmete markerite nime. See annab aluse spetsialistidele, kui nad avastavad loote põhjalikumat uurimist, et tuvastada kõrvalekaldeid, kui neid on, või tagada nende puudumine.

Statistiliselt on kindlaks tehtud, et enam ehhograafilisi kõrvalekaldeid tuvastatakse loote ultraheliuuringuga, seda tõenäolisemalt on trisoomia 18. kromosoomide paar. Kõige sagedamini esineb Edwards'i sündroomi kaasasündinud vaskulaarse plekistest tsüsti kaasasündinud kõrvalekaldeid, neid esineb sagedamini Downi sündroomis (8% juhtudest) ja Patau sündroomist (2% juhtudest).

Enamikul juhtudel kaduvad ultraheli tuvastatavad vedelikud koosseisud ise ja ei nõua spetsialistide tegevust. Seega, kui sellised märgid avastatakse 18. nädalal, on taktikat oodata.

Mõnikord vedeliku mull ei pruugi lahustuda. Kuid see ei ohusta lapse normaalset arengut. Kohe pärast sellise nähtuse avastamist ei tee spetsialist ühtegi kohtumist. Arst peaks rasedust kinnitada ja selgitama talle, et vedeliku kogunemine veresoonte põrnaküsimustes ei tähenda, et beebil on patoloogia. Geneetiline haigus viitab ainult mitmete väärarengute tunnustele, mis on kombineeritud vaskulaarsete plekistest tsüstide tuvastamisega.

Kui on olemas võimalus, et emade kaudu levivat nakkust põhjustab tsüsti moodustamine, määratakse rida asjakohaseid katseid. Positiivse tulemusega tehakse teine ultraheli 28. nädalal, see tähendab, et tsüst peaks taanduma.

Üksikuid juhtumeid registreeritakse ja pärast 20-28 rasedusnädalat ja isegi sünnituse ajal. Kuid isegi siis ei mõjuta see lapse kasvu ja arengut. See on kooskõlas tema vanuse ja põhiseadusega.

Lapsed, kes on sündinud lahustumatu vaskulaarse plekist tsüstiga, alluvad rutiinsele jälgimisele järgmistes etappides:

kolmas kuu pärast sündi;
kuue kuu vanuselt;
üheaastane.

Sellistele väikelastele on määratud ultraheli, et tuvastada säilinud tsüstid või registreerida nende resorptsioon. Mõnedel juhtudel näitab spetsialist vastsündinud lapsele uimastiravi kursust, edendades aju ringlust ja optimeerides tserebrospinaalvedeliku tootmist. Selline teraapia soodustab koroidi plexuse tsüsti resorptsiooni.

Aju kooriidipelguse tsüst: esinemine, diagnoos, ravi

Lootele on tuvastatud kooriidipõimiku tsüst, tavaliselt kuni 6-7 kuud selle arengust, sest sellest ajast alates see kaob kindlalt ja kunagi ei meeldi ennast uuesti. Kuid rasedad naised, kes on saanud ultraheliuuringu, on mures ja peavad seda diagnoosiks, kuigi see tingimus ei ole. Koriidi plexus sünnitusprotsessis tekkinud tsüst ei ohusta lapse tervist ja arengut. Lisaks sellele tuleb seda eristada veresoonte päritolust tsüstist, mis tuleneb aju ainest teatud patoloogiliste protsesside (insult, aneurüsm, nakkus) tagajärjel.

Mis on vaskulaarne plekist tsüst ja selle moodustumise mehhanism?

Loote vaskulaarne tsüst (kooroid, kooroidne, villoosne) on tavaliselt sagedusega ligikaudu 1-3% juhtudest kõigi täheldatud normaalsete raseduste korral. Tsüstid, millest pool on kahepoolsed, kaduvad kusagil umbes 28. nädalal. Isegi kui seda ei juhtu ja tsüsti jätkatakse visuaalselt hilisematel perioodidel kuni nende tarnimiseni, ei suurene selle tähtsus sellest.

See ei ohusta loote, vastsündinud last ega täiskasvanut, kui see jääb ülejäänud elu (väga haruldane nähtus). Kooriidi põlvkonna tsüst ei pruugi olla üks, nende arv sageli varieerub, mis samuti ei muuda prognoosi.

aoru struktuuris esinev kooriidipelk

Vaskulaarne tsüst on CSF-i (kooroidne, tserebrospinaalvedelik) akumuleerumine, mis on tema poolt toodetud ja mõeldud tulevase inimese aju ja seljaaju toitmiseks. Need vaskulaarsed püksid on üks esimesi tunnuseid kesknärvisüsteemi moodustumisest embrüos ning asjaolu, et kaks neist näitavad parema ja vasaku poolkera moodustumist. Miks vedelik koguneb teatavates kohtades ja mis see kõik tähendab, pole kellelegi teada ja sellel pole mõtet eristada, kuna klastrid ei mängi endiselt mingit rolli. Ultraheli puhul on nad väga sarnased tsüstiga, mistõttu nad on lõpuks viidatud kui tsüst, mis enam ei kuuluta end tulevikus.

Seos emakasisese arengu teise patoloogiaga. Kas ta on tõesti?

Meditsiinilises kirjanduses on andmeid, et vaskulaarsete põrandakeste tsüstide olemasolu ja mõned geneetilisest mutatsioonist põhjustatud kaasasündinud patoloogia on omavahel seotud. Veelgi enam, tsüstilise õõnsuse lokaliseerimine paremale, vasakule või mõlemale poolele on samal ajal absoluutselt ebaoluline. Kuid on väga oluline meeles pidada, et EI tsüst tekitab arenguhäireid, vaid vastupidi - emakasisene areng on vastuoluline vaskulaarsete tsüstide tekkele, mistõttu seost nende vahel piirab vaid vaskulaarsete plexus tsüstide olemasolu või suurenemine. Mitte midagi muud. Selliste geneetiliste defektide korral, kui tsüstilise õõne diagnoositakse sagedamini kui tavaliselt, on trisoomia 18, mida nimetatakse Edwardsi sündroomiks (18-paarsuse mittesõltuvus ja selle lisamine teise kromosoomi 18 juurde, seega on tavaliste terminite 2 asemel 3 ja kogu embrüo kogu genotüüp on 47 kromosoomid). Muide, arvatakse, et trisoomia 21 (Downi haigus) mõjutab koriidi plexuse tsüstide sagenemise suurenemist palju vähem kui trisoomia 18.

Lisaks on oluline märkida, et teise patoloogia korral ei kuulu peamine roll tsüstidele, vaid kõrvalekalletele, mis kaasnevad näiteks sama Edwardsi sündroomiga, seega on selle tähendus siin null.

Seega on koroidi põlve tsüst, kas paremale või vasakule, üksik või esindatud mitmete väikeste koosseisudega:

Võrdselt ohutu;
See ei mängi mingit rolli;
Ei ole seotud oluliste protsessidega;
Ei suuda kasvada ja uuesti sündinud.

Rasedad naised peaksid sellest teadma, et mitte karda ega segi ajada teiste sarnaste nimetustega tsüstiliste koosseisudega, vaid täiesti teistsuguse tekke ja asukohaga.

KOoriidi plexus kahepoolsed tsüstid MRI kujutistel

Seotud nimed ja erinevad päritolud

Võib väärivad tähelepanuta vaskulaarsed tsüstid, mis avastati hilisemal kuupäeval kui vaskulaarne plastiline tsüst, mis tuvastati umbes 20 nädala jooksul või diagnoositud vastsündinud beebi aju ultraheliuuringuga. Sellisel juhul võib tsüstiliste koosluste ilmnemine osutuda emata ülekantavateks või olemasolevateks nakkusteks, eelkõige enim puudutab see herpesviirust ja tsütomegaloviirust.

Vaskulaarse ja ramoliidse (lokaliseeritud ajatoomise) tsüsti hiljem kujunemine on tingitud asjaolust, et viiruse kahjustuse taustal moodustuvad aju enda juuresolekul tsüstilised õõnsused. Lisaks on suur tõenäosus, et laps nakatub viirusega nakatunud ema sünnikanalit läbides. See seletab sarnaste tsüstiliste koosluste, mis on üsna tihti mitu ja esinevad peamiselt esi- ja ajalises piirkonnas, väljanägemist vastsündinud lapsel. Ajuküst, mis pärineb nekroosikestest fookustest, nimetatakse ramleevaliseks. Sellisel juhul tekib närvisüsteemi nekroos tänu herpesviiruse või CMV löömisele.

Aju tsüst, tõeline vorm, põhjused ja prognoos

Laste tsüstiliste koosluste prognoos sõltub tsüsti põhjusest, asukohast ja suurusest, mistõttu need lapsed läbivad viiruse kindlakstegemiseks PCR-i diagnostika, ja kui see on olemas, siis vajavad nad vajalikku ravi ja täiendavat vaatlust, mis hõlmab aju kohustuslikku ultraheliuuringut (neurosonograafia) 3 kuu jooksul, kuus kuud ja beebi eluiga. Enamikul juhtudel on vastsete täppide tsüstid, mis vastsündinutel, isegi viirusega, on leitud positiivse prognoosi, kaotab eluaasta ja ei taasta oma arengut tulevikus.

Remoliseeriv tsüst võib ka lõpetada oma olemasolu juba lapsepõlves ja võib käituda sarnaselt moodustumisega, mis esineb muudel põhjustel ja mida nimetatakse venitatuks vaskulaarseks tsüstiks, sest selle geneetikas on vaskulaarseina rikkumine, kuid see lokaliseeritakse ajukudedesse (pärast fakti).

Seega võivad patoloogilise ajutüve moodustumise põhjused olla järgmised:

Infektsioonid;
Sünnitus ja muud vigastused;
Microstroke;
Hemorraagiline rabandus (veresoonte kahjustuse tagajärjel tekkinud hematoomi kohas esineb tsüst);
Isheemiline insult (koe nekroos tekitab vaskulaarse päritoluga remoliatsiooniküst)
Aneurüsm.

Tuleb märkida, et kui me räägime vaskulaarseina kahjust, siis me mõtleme siin arteriaalsele seinale, kuna veenid ei ole sellistes protsessides tavaliselt kaasatud.

Võimalikud sümptomid ja ravi

Hematoomi, insuldi, aneurüsmist tulenev ajutõs on üks tulemuste variatsioone, üldiselt soodne, ja mõnikord tuvastatakse see ainult postuumselt, kuid viiruse kahjustuse tagajärjel tekkinud tsüst võib mõnikord avaldada ka soovimatuid tagajärgi:

Vastsündinute hüpertoonia märgid;
Aju kitsenemise tunne;
Mõned nägemis- ja / või kuulmiskahjustused;
Väikesed koordinatsioonihäired;
Epileptilised krambid, mida loomulikult võib pidada kõige tõsisemaks komplikatsiooniks.

Tsüstilise moodustamise olemasolule viitavad kliinilised ilmingud esinevad juhtudel, kus tsüst surub kõrvuti kudedesse ja häirib nende normaalset toimimist, st kui see on märkimisväärse suurusega või "lahendatud" kõrgemal närvisüsteemi olulistes keskustes vastuvõetamatu lähedusega.

Enamikul juhtudel ei nõua ajuliseks tsüstid, nagu koreiidi plexus-tsüst, spetsiaalset ravi, kuid kui herpeedi, tsütomegaloviiruse või muu nakkuse olemasolu on immunoloogiliste uuringute abil tõestatud, on näidatud viirusega suunatud ravi. Epilepsiahoogude esinemisel antakse patsiendile antikonvulsiivsed ravimid ja vajaduse korral kasutavad nad fookust kõrvaldamiseks kirurgilist sekkumist.

Kui sümptomid on kerged, kuid patsient harva kaebab tsüsti vaskulaarseid ilminguid (peapööritus, peavalu pigistamine jne), siis on talle ette nähtud sellised ravimid nagu tsinnarisiin või cavinton, mis on patsiendile hästi talutavad, parandavad aju verevoolu ja aitavad kaasa heaolu normaliseerumisele.

Vaskulaarne tsüst ja vaskulaarne plastiline tsüst

Tsüst on kehas moodustatud "mull", mis on täidetud vedelikuga. Tsüstid võivad ilmuda absoluutselt kõikjal kehaosades ja signaali, et on olemas rikkumised.

Tihti ilmuvad lootele vaskulaarsed tsüstid raseduse ajal, kuid raseduse lõpuks nad ise lahustuvad, mistõttu neid ei peeta patoloogilisteks. Kuid vastsündinud lapse vaskulaarse tsüsti ilmumine on seotud raskelt raseduse või ema-nakkusega haigusega.

Vaskulaarse tsüsti põhjused

Vaskulaarse tsüsti põhjused pole täielikult teada. Usutakse, et selle haiguse üheks põhjuseks on herpesviirus. Enamikul juhtudel vaskulaarne tsüst ei ilmu ennast, ei vaja erirežiimi ja aja jooksul loomulikul teel. Vaskulaarne tsüst, mis leiab aset pärast inimese sünnitust, ei tohiks põhjustada liigset ärevust. Enamasti ei nõua see spetsiaalset jälgimist, ei häiri isikut ega tekita vajadust ravi järele.

Aju vaskulaarne tsüst

Tsüst on organismis patoloogiline kujunemine, millel on selgelt määratletud seinad ja mis on täidetud sisuga. Tserebraalne vaskulaarne tsüst on vedelikupõletatud põies. Selline mull võib "asuda" kolju mis tahes osas. Tihti juhtub, et tsüst leidub muudes uuringutes, mis ei ole ajuga esialgu seotud, sest see iseenesest ei häiri seda isikut peaaegu. Teistel juhtudel kaasneb aju vaskulaarsest tsüstiga sellised sümptomid nagu peasurve tunnetus, kuulmise ja nägemise vähene nõrkus, liigese koordinatsioon, epilepsia. Põhjus, miks võib esineda aju vaskulaarset tsüsti, on erinevad. Nende hulka kuuluvad kehas esinev infektsioon, mõned autoimmuunhaigused, mehaanilised vigastused, sealhulgas aju põrutus, vereringe kahjustus ja eelnevalt üle viidud mikrotuumutused. Arst peab määrama ravi, võttes arvesse patsiendi individuaalseid omadusi, samuti tsüsti suurust ja asukohta. Mõnikord on tegemist tsüsti arengu väikese suuruse ja aeglase dünaamika korral ravimiravimiga. Kui olukord kriitilise operatsiooni võib tekkida. Normaalse käitumise korral ei vaja aju vaskulaarset tsüsti ravi ja on iseenesest imendunud.

Choroid plexus cyst

Vaskulaarsel kudumisel ei ole närvirakke ja nende funktsioon on ajude toitmine läbi tserebrospinaalvedeliku, mida need põlved toodavad. Mõnel juhul, kui beebi aju on väga kiiresti arenenud, täidetakse kogu selline väga vedelikuga kogu vaba ruumi koreiidipelgade vahel. Seda nimetatakse koreiidi plexus tsüstiks. Vaskulaarne plekist tsüst ei mõjuta aju ja selle funktsioone üldse. Lisaks sellele võib sellist patoloogiat leida ka mõnel vanemal lastel ja mõnel täiskasvanul. Sõltumatu moodustumisena ei ole kooriidipeltse tsüstid ohtlikud, kuid koos teiste patoloogiatega võivad nad mõjutada inimeste tervist ja arengut. Seega, kui arst tuvastab kooriidipõimiku tsüsti, on vaja teha täiendav kontroll, et välistada patogeense koostöö negatiivsete markeritega. Kuid enamikul juhtudel ei põhjusta kooriidipeltse tsüst tõsist muret. Muude süsteemide muutuste puudumisel on prognoos üsna soodne.

Aju kooriidipelguse tsüst

Aju kooriidi plexus tsüst on meie aja jooksul üsna tavaline diagnoos. Te peaksite teadma, et see ei ole inimesele ohtlik diagnoos. Kõige sagedamini leitakse aju kooriidipeltse tsüst loote raseduse ajal või väga väikelastel kohe alates esimesest elupäevast. Selline statistika on olemas, sest raseduse ajal saavad naised kõige põhjalikumat eksamit ja esimesel poolaastal pärast sündi. Arvestades asjaolu, et aju kooriidipelguse tsüst ei anna enda kohta teavet ega negatiivseid sümptomeid, paljud inimesed ei tea, et neil on sarnane haigus. Kuigi tegelikult on nii vanemate lastega kui ka täiskasvanutega sageli diagnoositud aju kooriidipeltse tsüstid.

Aju kooriidipelguse tsüst ei mõjuta aju funktsioneerimist, ei põhjusta mingeid arenguhäireid ega vaja ravi või kirurgilist korrektsiooni. Selliste moodustumiste põhjuseks võivad olla tüsistused raseduse või sünnituse ajal. Nagu ka ema nakkushaigus vahetult enne raseduse algust või otseselt raseduse ajal.

Loote vaskulaarsed plastilised tsüstid

Vaskulaarsed pindaknad on esimene keha süsteem, mis hakkab arenema juba kuuendal nädalal pärast sünnitust. Kooriidipelguses ei ole närvirakke, kuid neil on oluline aju närvirakkude edasine moodustamine. Need on üsna komplekssed vormid ja kahe vaskulaarse põrniku esinemine viitab sellele, et tulevikus arenevad kaks aju mõlemad osad piisavalt. Loote vaskulaarsete plastide tsüstid on veresooned täidetud ümmargused õõnsused, mis paiknevad aju piirkonnas vaskulaarsete põlvede piirkonnas. Selliseid koosseise leidub kõige sagedamini lootes 14.-22. Nädala jooksul. Statistika näitab, et 28. nädala jooksul tsüstid järk-järgult lahustuvad ja kaovad, sest selle ajaga stabiliseerub lapse aju ja selle funktsionaalsed näitajad. Tänapäeval nimetatakse meditsiinilises maailmas koriidi plexus tsüstid pehmeteks markeriteks. Need on patoloogiad, mis eraldi kaalutlemisel on täiesti ohutud ja ei mõjuta keha funktsioone, kuid võivad olla seotud võimalusega arendada muid kehasiseste süsteemide haigusi või häireid. Kooriidi plexuse tsüstidel ei ole mingit mõju loote arengule ega tervislikule seisundile. Paljud emad näitavad liigset ärevust, kui ultraheli näitab kooripõletiku tsüstide esinemist lootes, kuid kvalifitseeritud arstid selgitavad, et see ei ole hirmutav ega põhjusta muret.

Vaskulaarse plekist tsüstid vastsündinutel

Vastsündinud kooriidipesuse tsüstid hakkavad sageli moodustuma isegi loote arengus. Statistiliste andmete kohaselt ilmuvad emakakaelavähi tsüstid embrüo arengu varases staadiumis ja hilisemad perioodid kaovad. Uue hilisema eluperioodi ajal tekkinud kooriidipeltsi tsüstide põhjuseks võib olla ema raseduse ajal nakatumine. Sageli võib tsüstide ilmnemise põhjus olla tavaline herpese. Samuti on hingamispulsi tsüsti tekitamise võimalikkust mõjutanud see, kuidas rasedus käis ja kuidas see sünnitus läks. Tavaliselt kaob esimese aasta pärast beebi elu tsüstid ilma jälgi. Selleks et välistada teiste elundite paralleelsete haiguste tekke risk vastsete pläsude tsüsti diagnoosimisel vastsündinutel, tuleks seda uuesti katsetada kolme kuu, kuue kuu ja ühe aasta järel. Kui selleks ajaks tsüst ei liigu ise, otsustab raviarst, kuidas seda õigesti edasi minna, uuringu tulemuste ja lapse individuaalse arengu põhjal.

Vasaku vaskulaarse kopsu tsüstid

Aju koreiidipära on üks enim organeid, mis on asetatud inimese kehasse. Koriidipelgus osaleb tserebrospinaalvedeliku otseses tootmisprotsessis, mis hiljem annab toidule aju ja vastutab selle normaalse arengu eest. Kooriidi plexuse tsüstid on üsna levinud diagnoos, eriti loote arengu ajal ja kuni ühe aasta vanustel väikelastel. Vasaku koriidi põlvkonna tsüstid tekivad ema nakkushaiguse või lapse hooldamise probleemi tõttu. Kooriidi plexus tsüst kipub moodustama mis tahes koljusiseses kohas, mis paikneb vabas ruumis kooriidpulsaadi lähedal. Vasaku vaskulaarse kopsu tsüstid ei ole eluohtlikud ega vaja ravi. Suurem osa tuntud juhtudest kaovad end inimorganite kasvu ja stabiliseerumisega.

Paljud inimesed on väga mures, kui nad arst sellest arstilt leiavad, et vasakpoolse kooripõletiku tsüst on näiliselt ähvardav diagnoos, kuid tegelikult väidavad kõik arstid, et see diagnoos ei ole ohtlik ega põhjusta muret. See patoloogia ei põhjusta absoluutselt mingit arenguhäireid ega vaja meditsiinilist abi, raviravi või meditsiinilist sekkumist.

Tsüste vaskulaarne plasmast vasakul

Kui enamik uuringuid tehakse, võib neil esinemissagedustel kooriidipeltse tsüst mõnikord leida. Reeglina on see emakasisese arengu periood ja inimese elu esimene aasta. Vasaku tsüste vaskulaarne põrand ei ole kohutav diagnoos ja põhjustab enneaegse ärevuse tekkimist. Inimese kehas tekib üks esimesi elundeid vaskulaaretu. Nende süsteemide normaalne areng näitab, et tulevikus toimub aju poolkera normaalne areng. Koriidipeltse tsüstid on aju kiire kasvu ja arengu nn kõrvaltoime. Piisavalt dünaamilise kasvu tõttu täidetakse vaskulaarsete põlvede vaheline vaba ruum koos vedelikuga. Need kooslused. Mis tegelikult on kooriidipeltse tsüstid, kaovad, kui kõik elundid ja aju arenevad ja keha hakkab normaalselt toimima.

Vasakul esineva kooriiblipuu tsüst ei vaja terapeutilist sekkumist, vaid tsüsti dünaamikat jälgides tehakse ainult järelkontrolli.

Parema veresoonte põrandakese tsüst

Aju koreiidipära on üks enim organeid, mis on asetatud inimese kehasse. Koriidipelgus osaleb otseses tserebrospinaalset vedelikku tootmises, mis seejärel toidab aju ja vastutab selle normaalse arengu eest. Koriidipeltse tsüstid, ehk kõige levinum diagnoos, eriti loote arengus ja kuni ühe aasta vanustel väikelastel. Parema kooriidipesuse tsüst tekib ema nakkushaiguse või probleemi tõttu. Koriidipelguse tsüst võib tekkida ja areneda kõhupiirkonda piirnevas vaba ruumis igas koljusiseses piirkonnas. Parema vaskulaarse põrnakese tsüst ei ole eluohtlik ning lisaks sellele ei vaja erirežiimi. Enamasti lahendab see iseseisvalt, kui see kasvab ja stabiliseerib inimese elundite funktsionaalsust. Paljud inimesed on väga mures, kui nad arstist kuulevad, et uurimise ajal leiti õige kooripõimiku tsüst, kuid tegelikult väidavad kõik arstid, et see diagnoos ei ole ohtlik ega põhjusta muret. See patoloogia ei põhjusta kõrvalekaldeid arengus ega vaja meditsiinilist abi, raviravi ega meditsiinilist sekkumist.

Tsüste vaskulaarne plexus paremal

Kooriidi põlve tsüst saab ultraheli abil tuvastada enne lapse sündi loote arengus. Mõnikord juhtub, et koriidi plexuse poolt toodetud vedelik blokeeritakse tegelikult peitsi iseenesest ja siis moodustub spetsiaalne õõnsus, milles see sisaldub. See on tsüst. Paremal asuva kooriidipesuse tsüsti saab diagnoosida nii vastsündinud kui ka nooremas või vanemas lapsepõlves. Kuid täiskasvanutega võivad esineda ka kooriidipeltse tsüstid. Kuna see patoloogia ei avalda ennast ega põhjusta mingeid negatiivseid sümptomeid, siis sageli ei tea täiskasvanud selle olemasolu kohta lihtsalt. Parema vaskulaarse põrniku tsüst on täiesti kahjutu ega mõjuta inimese psühhomotoorset aktiivsust. Lisaks sellele saab tervisliku inimese keha nende tsüstidega iseseisvalt toime tulla ja seetõttu liiguvad nad ka mõnda aega ise. See viitab sellele, et kooriidipeltse tsüst ei vaja kirurgilist sekkumist ja enamikul juhtudel ei vaja seda isegi ravikuuri. Parema vaskulaarse plekist tsüsti diagnoos ei tohiks põhjustada paanikat ega liigset rahutust. Häirete vältimiseks on väärt tsüsti dünaamikat vaadates korrapäraselt ultraheli.

Lapse vaskulaarse põrniku tsüstid

Inimesele vaskulaarsete plekide funktsioon on see, et see süsteem toodab tserebrospinaalset vedelikku ja kontsentreerib ka suhkru taset kehas. Lapse koriidi plexus tsüstid ei ole haruldased, vaid pigem ohutud. Reeglina on vastsündinutele ja imikutele kooriidipeltse tsüstid, kuni üks aasta. Statistika kohaselt on 50% vaadeldavatest lastest kahepoolsed. 97% juhtudest lahutati koriidi plexus tsüst suhteliselt lühikese aja jooksul. Mõnel juhul. Pärast diagnoosi määravad arstid meditsiinilise korrektsiooni, mis võimaldab kehal võimalikult kiiresti normaalseks astuda ja hävitada lapse koriidi-plexuse tsüstid.

Ka eksperdid soovitavad kontrollida vaskulaarsete plekistest tsüstide dünaamikat regulaarsete neurosonogrammidega. Vaskulaarse plekist tsüsti esinemine ei mõjuta lapse aju ja keha arengut ja toimimist.

Kooriidi põlvkonna kahepoolsed tsüstid

Koriidipeltse kahepoolsed tsüstid moodustavad pooled diagnoositud tsüstide juhtudest. Selliseid tsüsti võib ultraheli tuvastada igas vanuses inimestel, alustades loote arengust. On oluline meeles pidada, et tsüstide olemasolu ei mõjuta aju funktsiooni ega organismi süsteemide ja organite üldist seisundit. Koriidipeltse kahepoolsed tsüstid ei vaja ravi ja enamikul juhtudel hakkab organism selle kõrvalekaldega toime minema, tsüsti järk-järgult hävitades ja normaalsete indikaatorite taastamiseks. Selleks, et täielikult usaldada olukorra ohutust ja välistada kromosomaalsete patoloogiate olemasolu, soovitavad arstid pärast "vaskulaarsete kahepoolsete tsüstide" diagnoosimist soovitada geneetikaga konsulteerimist. Mõnikord määravad arstid välja paranduslikud farmakoloogilised ained, mis aitavad keha tsüstiga toime tulla. Koriidipelgade kahepoolse tsüsti olemasolul tuleb ultraheliuuring läbi viia iga kolme kuu tagant, et jälgida tsüstiliste koosluste dünaamikat ja välistada paralleelsed patoloogiad. Koriidipelguse kahepoolse tsüsti olemasolu ei põhjusta paanikat. Mõnede spetsialistide madala kvalifikatsioonitaseme tõttu teevad nad mõnikord sellise diagnoosi tegemisel viivitamatult kirurgilise eemaldamise operatsiooni, kuid enamik meditsiinieksperte nõuavad, et vaskulaarne plekist tsüst ei vaja mingeid sekkumisi.

Kooriidi plexuse väikesed tsüstid

Sageli tunnevad emmehed muret küsimuse üle, kas nende laps võib olla terve, kui tal on vaskulaarseid plastilisi tsüsti. Sellele küsimusele vastamine on peaaegu ühemõtteline - muidugi see võib! On oluline mõista, et koreiidi plexuse väikesed tsüstid ei mõjuta aju arengut ega mõjuta seega inimese vaimset arengut. Kahjuks ei ole täna vaskulaarsete plastiliste tsüstide päritolu olemus täielikult teada. Mõne meditsiinilise vaatluse kohaselt mõjutavad teatud tüüpi kromosomaalsed kõrvalekalded tsüstide esinemise sagedust. Praktika näitab, et kooriidipeltse tsüstid võivad esineda nii absoluutselt tervetel inimestel kui ka inimestel, kelle tervislik seisund on teatud kõrvalekaldeid. Kooriidi plexuse väikesed tsüstid ei ole eraldi haigus. Samuti ei ole neil mingeid haigusi. On olemas eeldus, et sellised moodustumised tekivad loote emakasisese nakatumise tagajärjel arengujärgus. Patoloogiliste kõrvalekallete mis tahes variantide täielikuks kaotamiseks on vaja konsulteerida geneetikuga, kes suudab riskiastme arvutamiseks kasutada spetsiaalset kaasaegset programmi.

Vaskulaarse tsüsti diagnoosimine

Enamikul juhtudel vaskulaarne tsüst on healoomuline moodus ja patsiendid ei vaja spetsiaalset ravi. Vaskulaarse tsüsti diagnoosimine toimub spetsiaalse varustuse abil, mis võimaldab jälgida inimese siseorganite seisundit ilma otsese läbitungimiseta. Seega toimub vaskulaarse tsüsti diagnoos sünnitusjärgsel (prenataalsel) perioodil, kasutades ultraheli, mis võimaldab avastada lootele tsüsti olemasolu arengu varases staadiumis. Selleks, et määrata vaskulaarne tsüst imikutele, kasutades sellist tüüpi uuringuid nagu neurosonograafia. See kehtib nende laste kohta, kellel on veel vedrud, kuna ultraheli lained võivad tungida läbi naha ilma luudesse sattudes, mis võimaldab sellist uuringut teha. Kaasaegsed pediaatrid usuvad, et kõigile lastele sünnituse järel on neurosonograafia profülaktiliseks eesmärgiks. Kui täiskasvanu jaoks on vajalik veresoonte tsüsti diagnoos, kasutatakse ajuveresoonte ultraheliuuringut või magnetresonantstomograafiat. Need uuringud võivad kõige täpsemalt ja täpselt määrata vaskulaarse tsüsti olemasolu.

Vaskulaarse tsüsti ravi

Vaskulaarne tsüst ei nõua reeglina ravi ja keha käsitseb seda iseseisvalt. Kuid mõnel juhul annavad mõned arstid siiski välja tsüstide resorptsiooni kiirendava farmakoloogiliste ravimite korrektsioonikursuse. Sellisel juhul pöörduge meditsiiniasutuse neuroloogi poole. Kõige sagedamini vaskulaarse tsüsti ravi hõlmab ravimite cinnarisiini ja cavintoni võtmist. Cinnarisiin on ravim, mis mõjutab soodsalt veresoonte ja kardiovaskulaarsüsteemi, aidates sel viisil organismil stabiliseerida ja hävitada soovimatud koosseisud, sealhulgas tsüstid. Cavinton - ravim, mida kasutatakse aju ringluse häirete raviks. Mõlemad ravimid on hästi talutavad ja praktiliselt ei tekita ebasoodsaid kehareaktsioone. Enne ravimi kasutamist pidage kindlasti nõu oma arstiga. Kõikidel muudel juhtudel puudub vaskulaarse tsüsti raviks, kusjuures arstid määravad kord kolme kuu jooksul korduvaid ultraheliuuringuid, et jälgida tsüstiliste koosluste dünaamikat, kuni nad täielikult kaovad. Ainuüksi vaskulaarsed tsüstid ei ole haigus, mis vajab ravi, ja kui teie arst ei ole välja kirjutanud mingeid ravimeid, ärge muretsege ega võta ravimit ise.

Vaskulaarse tsüsti vältimine

Vaskulaarse tsüsti vältimine on üsna lihtne. Esiteks peate püüdma vältida nakkushaigusi - mitte üle peal hoidma, mitte olla kohtades, mis on nakkusohtlikud, ja hoolikalt jälgida immuunsuse seisundit. Tõepoolest, madala immuunsuse taseme korral võib ükskõik milline hüpotermia tekitada nakkushaiguse. Samuti peab veresoonte tsüsti vältimiseks jälgima veresoonte seisundit. Oluline on välja jätta need tegurid, mis kahjustavad kardiovaskulaarsüsteemi, näiteks alkoholi liigne tarbimine, kofeiini sisaldavad tooted, tubakas. Harjutus on samuti oluline. Normaalsete veresoonte säilitamiseks on soovitatav regulaarselt vähemalt minimaalne füüsiline aktiivsus. Vältige stressi ja väljendunud afektiivseid seisundeid. Ülejäänud osas tekib vaskulaarne tsüst arengule ja kasvule seotud subjektiivsetel põhjustel. Rasedad naised peaksid ka oma tervisesse lähemalt uurima, sest raseduse jooksul kaasnevad haigused mõjutavad sageli vaskulaarse tsüsti arengut lapsel.

Meditsiiniekspertide toimetaja

Portnov Aleksei Aleksandrovitš

Haridus: Kiievi Riiklik Meditsiiniülikool. A.A. Bogomolets, eriala - "Meditsiin"

Loote koriidi plexus tsüst

Tere kõigile! Täna oli ultraheliuuringus 16 nädalat 2 päeva. Looduse järgi on kõik ilma patoloogiateta, kõik on kõikjal normaalne, BUT! Nina tagumise osa luuosa pikkus on 3,4 cm ja norm on 3,9 cm. Nagu ka arst ütles, on aju külgvaagri koreidipistiku tsüstid. Muidugi nägin mulle paanikat! Arst kinnitas mulle, et enamiku laste jaoks kulgevad nad 26. nädala vältel ja ma ei ole ainus ja neil puudub mõju aju arengule. Nina kohta.

Tere Imiku teises skriinimisel leiti mitu tsüsti aju koreidipelgust. Nad ütlesid, et see pole patoloogia ja ärge muretsege. Ravi ei määratud, soovitusi ei antud. Ma lugesin Internetist, leidsin selle teabe ja tundus olevat rahunenud.

Dd! Mul on 22-nädalane tähtaeg. Esimesel rasedusel ja sel ajal sõeluti ainult biokinoosi sõeluuringus, normaalses taimestikus, mikroorganismides, mükoplasmaatides, Candida'is ja kõigis herpes, klamüüdia jms. See kõik oli määrdunud ja nüüd on lootel tsüst aju kooriidipelguses ja perinatoloog ütleb, et annavad vere väljaulatuvatele + polügünaamilistele küünaldele + ultraheli kontroll + kilpnääre + annetavad hormoonid. Mul on nädalas ultraheli ja kui tsüstid pole juba olemas? Ütlesin, et kõik peaks lahustuma. Muide, mul on veel erosioon, kuid mitte sellepärast.

Täna oli 2 ultraheli. Kestus 18 nädalat 6 päeva. Me ootame poisi. Organid, loote areng on normaalne. Kaalutakse 246 gr Alates põnevast: jämedast vees olevast suspensioonist näitas arst ekraanil - tundub nagu lumehelvesid, et see on märk emakasisest nakkusest. Arst soovitas edastada TORCH-kompleksi (muide ta loobus enne rasedust, kõik oli normaalne) ja ultraheli kontrolli 2 nädala pärast. Samuti on piinlik, et platsenta küpsusaste - 1, arst seda ei rõhutanud, kuid nüüd ma lugesin seda.

Mõne päeva pärast otsustasin selle ja siin kirjutada. Alustame asjaoluga, et kõik pole meile halvasti, esimesel ultraheliuuringul ja esimesel sõelumisel on kõik hea, riskid on madalamad kui piirväärtus, otsustatakse teises skriinimisel, allkirjastatud ultraheli, kuigi Uzdzka veenis seda mitte teha, ütlevad nad, et see oli liiga vara -22 nädalat, kuid laboris nad ütlesid mulle, et ultraheli vajab värsket ja nüüd (ma soovin, et ma seda ei teinud, tegin seda õigel ajal) leidsime kaks väikest tsüsti aju veresoonte põlvedes, läksin minema ultraheli, minu abikaasa oli eemal. on kogenud šokki, pisaraid, vozraid kogu aeg.

Tüdrukud, kellel oli? Kuidas sündmused arenesid (?) Mida arst määrab (testid, ravi)?

Tüdrukud, teine sõelumine toimus täna. Ja kõik tundub olevat hea. Kuid! Leitud tsüstid loote aju kooripelgatusest. Ülikooli arst ütles, et miski ei pea muretsema ja et see lahustub 24 nädala jooksul. Ta ütles, et ma ei muretse. Tüdrukud, kes on seda kohtunud? palun rahulikult!

Pärast kolmekümne nädala möödumist ootasid nad oma LCD-ekraanil tasuta ultraheliuuringu. Kõik on lahe, me vaatasime oma beebi meie armsatega)))) Ta oli kõik nii vinge, kohe näitas kõigile, et mees oleks, ei pöördunud ära. Ja kaal ja kõrgus kõik on normaalsed, nagu isa profiilis))) Mul on nii hea meel iseendaga, nad ütlevad, vaata, mis on hea poiss, terve mees, keda ma kannan. Hah, seal polnud diagnoosid: "Aju vaskulaarsete kopsupõletike tsüstid kahest küljest".

Esmaspäeval läks geneetiline ultraheli. Arst pöördus mind enda poole, siis selga ta isegi kutsus kolleegi nõu. Nende mõne minuti pärast on tõenäoliselt paar uut halli juuksed kasvanud. Seejärel annab täiesti rahulik hääl järelduse: "Põhimõtteliselt on kõik indikaatorid normaalsed, kõik vastab terminile. Kuid aju vaskulaarsete plexus on tsüstid. Kuna kõik teised on normaalsed, on need tsüstid kõige tõenäolisemalt sel ajal arengu tunnused. Mõni nädal peaks kaob. Tähelepanu tuleb, tule.

Minu lugu pole sünnitusest, sest nad ei olnud eriti tähelepanuväärsed, vaid minu raseduse kui noorema poja kohta. Lüüriline kõrvalekalle: minu arvates on naisi, kes on sündinud lapsi kandma ja kandma. Nad imestavad kohe ja ilma probleemideta, siis ei kannata neil tokseemiat, neil ei ole papaveriini ja mitte-silo kõigis taskutes, minge joogale ja basseinile, tööta enne DA, minna haiglasse ainult rataste kätte ja sünnitama kiiresti, valutult ja ilma pausideta. Jah selline

Tere õhtust, tüdrukud. Ma jälle teile nõu. Käisime täna 18 nädala ja 3 päeva jooksul. Tulemuseks on see, et kõik parameetrid on normaalsed, kui jätan kirjutama järgmisena: "Koriidipesu" kahepoolsed tsüstid. Hüper-ehhoogsed soolestikud. Arst pakkus KMN-i arstile uue tasuta keskuse ultraheli uuesti saata, ütleb, et ma ei ole kindel. Kokkulepitud Remade Doctor CMC Kokkuvõte - Loote anatoomia hindamisel aju kooriidipelkades on kindlaks määratud vähendatud ehhogeneelisus ilma selgete kontuuridega. Loote soo on mõnevõrra kõrgem.

Mis pistmist psühhosomaatiaga? See artikkel on mõeldud neile, kes on juba hakanud mõistma, et juured on kõik pea probleemid, samuti need, kes on juba märganud tihedat seost psüühika ja keha vahel. Kindlasti olete korduvalt märganud, et niipea, kui vana valulik probleem tekib, ilmneb tema kaja kehas kohe kroonilise haiguse ägenemise kujul, temperatuuri tõus, allergiate ägenemine jne. See on üks märke sellest, et haigus on psühhosomaatiline. Mis on psühhosomaatilised haigused? Nimetus "psühhosomaatilised haigused" - ütleb.

Enim uuritud endomeetriumirakkude kontrollimatu kasvu peamised stimulaatorid on: steroidhormoonide ainevahetuses osalevate ensüümide süsteemide tasakaalustamatus; raku kaitsesüsteemide häired, mis on tingitud antioksüdantsüsteemi muutustest; põletiku ja / või infektsiooniga seotud immuunsuse häired jne. Paljude allikate järgi on selle haiguse esinemissagedus väga erinev - 30-50%. Ühelt poolt on endometrioosi esinemissageduse suurenemine seotud keskkonda lagunemisega, mis viib endokriinsete, immuunsete ja antioksüdandisüsteemide kaotamiseni, ja teisalt -.

Screening (alates ingliskeelse sõeluuringu - sõelumine, sorteerimine) nimetatakse uurimismeetodeid, mida saab massi sõelumise tõttu oma ohutuse ja hõlpsa rakendamise.

Kõik olemasolevad haigused on alati seotud mõne halva iseloomuga tunnustega. Eeldusel, et valedel arvamustel elus, on meil esialgu meele ja vaimu halb mõju, kuid selle tagajärjel mõjutab kehavigastusi tõsiselt. Alljärgnevalt on klassifikatsioon seoste iseloomu tunnused haigus:

5 kuud. Raseduse ajal oli loote koriidi-põlvkonna tsüst, 34-nädalaselt ütlesid nad juba ultraheli, et kõik on lahendatud. Kuid pärast postituste lugemist tahan ma veel kord ohutult hakata. Võibolla oli keegi seda, kas on mingeid tagajärgi. Ja meid ei saadeta aju ultraheli ja nad ei tee linnas kõikjal. Oleme Moskva piirkonnast. Tüdrukud, ütle mulle isiklikust kogemusest, kuhu teha (kui teil on telefoninumber ja aadress), hind ja pädev spetsialist, nii et nad ei oleks lollakas vaikselt! Tänan ette vastuste eest.

Fetometry (loote suurus) koos loote ultraheli 17-ndal rasedusnädalal on normaalne: BPR (biparietal suurus). Raseduse 17 nädala jooksul on biparietal suurus 34-42 mm. LZ (eesmise kuklakujuline suurus). 17 nädala tiinus 41-49 mm. OG (looma pea ümbermõõt). Raseduse 17 nädala jooksul vastab pea ümbermõõt 112-136 mm. OJ (loote kõhu ümbermõõt) - 17 rasedusnädalal on 102 mm 121-149 mm. Pikkade luude normaalne suurus koos loote ultraheli 17-nädalase sünnitusajaga: reieluu 20-28 mm, läätse 15-21 mm. Luud.

Kui rasedus ei toimu. Tüdrukud, üks kord pühendasin mulle palju raseduse puudumise probleemi uurimist. Teabe otsimisel on kasulikku teavet komistanud (see on foorum, ei ole aega redigeerida, seega jäta lisateave vahele). Võibolla on keegi käepärast kasulik, sest see oli minu jaoks kasulik :) Kuigi teave on olnud üle 9 aasta vana ja meditsiin on paljudes aspektides edasi arenenud, kuid põhitõed on jäänud samaks. Autor: Rainbow 11/10/2006, 16:28 Alustuseks tahaksin lisada pildi, kuidas kujunemine toimub. kus see pärineb ja kus see läheb.

Sünnitusjärgne skriinimine (alates inglise keele sõeluuringust - sõelumine, sorteerimine) on rasedate naiste mass diagnostikameetmete kompleks, mille abil otsitakse lootepatoloogia sümptomeid ja kaudseid märke (markereid). Sünnitusjärgne sõeluuring hõlmab kahte põhiuuringut - ultraheliuuringut ja biokeemilist skriinimist (rasedate vereanalüüs konkreetsete valkude sisalduse kohta). Prenataalse sõeluuringu käigus läbi viidud uuringud on ohutud, neil ei ole negatiivset mõju raseduse ja loote arengule ning seetõttu saab neid rasedate naiste jaoks kasutada suures ulatuses. Massinäitajate sõeluuringut reguleerib tervishoiuministeeriumi korraldus.

Täna oli teine ultraheli, meil on laps! Nad ütlesid, et kõik tundub olevat normaalne, kuid ütles, et neid uuriti TORCHis ja IPP-is. Mis on IPP? Ja nad kirjutasid loote tsüstid aju kooriidipelgast! See hirmutab mind! Kes oli selline diagnoos?

Noh siis. Ma kogusin oma mõtteid, rahustasin ja otsustasin jälgida ultraheli tulemusi, mis andsid meile ukse meie poisist. Ilus prints. Me ikka veel ei tea, mis nime teda õnnelikuks teeb. Vali Vladislav, Romka, Maxim. Tõenäoliselt lõpetame esimesena, sest mulle meeldib see väga, kuigi ma olin romka siin löönud. Tahtsin ka Arseniat selles loetelus lisada, kuid tuletis - Senya oli täiesti piinlik, ja me lükkasime selle tagasi. Peamine asi: ultraheli oli see, et kõik tsüstid, mis asetati aju vaskulaarsele plexusile.

Kui rasedus ei toimu.

Minu 37. nädal lõpeb. Depressioon langeb siis tagasi ja siis katab uuesti. Ja siin on asjad.

Tüdrukud, leidsin oma kursuste, otsustasin teiega jagada!

Üldosa Loote seisundi ja arengu hindamiseks tänapäeva meetodite täiustamine ja laialdane kasutuselevõtmine kliinilises praktikas on oluliselt parandanud diagnoosi ja optimaalse sünnitusabi taktikat, et vähendada perinataalse haigestumust ja suremust. Mitmete meetodite hulgas on ultraheliuuring praegu suurim praktiline tähtsus. Mitteinvasiivne ja kahjutu ultraheliuuring, selle kõrge informatiivne sisu aitas kaasa asjaolule, et echograafia on muutunud üheks juhtivaks sünnitusabi uuringuteks. Sünnitusabi ultraheli diagnoosimise üks peamisi juhiseid on raseduse varajases staadiumis tehtud uuring. Kuid ultraheli kasutamine.

Tänapäeval läksime 2. sõeluuringule, olin väga, väga kardan (((Isegi rohkem kui enne 1. sõelumist, sest kõik ebaühtlased bjaki leiavad sagedamini 2. katset, kui lootel on juba piisavalt suur. põnevust, ma ei tea, miks (1 sõelumine oli suurepärane).Prihodim koos abikaasa USA kontoris ja kuulda vestlust järjekorda, mis täna teeb ultraheli arsti vähihaigeid keskus. Mulle meeldib nuga rezanulo (((ma ütlen mu abikaasa, kui arst onkoloogia po- Igaüks otsib oma spetsialiseerumist - erinevate kasvajate, tsüstide, kasvajate jms puhul on kindel, asetage diivanile, las ma loendan oma fibroidid, vastavalt lapsele, vaikne.

Tere pärastlõunal, kallis BB, vajan sinu abi. Eile läksime teise ultraheli, vaatasime meie ühekordset, leidsime meiega koos - SON. Kuid reis oli häiritud arsti arvamuse järgi: kahepoolsed tsüstid loote aju kooripelgast. Madal asetus. Koht ise ei leia, mis see on ja kuidas see võib lapse mõjutada. Tüdrukud, kellel oli selline järeldus?

Kas Cyr on Evstigneevojas. Paul ütles, et oleks tüdruk. Og-124 Og-111 südamerüttimine 143 ühikut / min Pmp-160gr loote pikkus 15cm Leidsin hüperakogeense miamoto sõlme, mille mõõtmed on 21 ~ 14mm. Ja lapsel on aju parempoolse vatsakese vaskulaarse põrniku tsüst. Üldiselt ütlesin, et kõik on korras.

Otsustasin, vaatamata minu andmetele, läbima teise prenataalse sõeluuringu (ultraheli + veri kolmekordseks testiks). Valisime TsIR M. Ordynkale. Nad saabusid, leiti kiiresti (ma töötasin selles piirkonnas), ruumi sees on väike, kuid kõik on puhas, puhas ja viisakas. Täidetud terve rida skriiningküsimustikke. Ma olin lihtsalt väsinud.))) Nad võtsid verd õrnalt, õrnalt enne vere võtmist uuesti, küsitleti vastavalt küsimustikule. Tulemused vere kohta lubasid homme saata.

Looteloosid - kas nad väärt kogemusi? Loo Zoe Melnikist: 3,5 aastat tagasi otsisin sarnase lugu otsides läbi kogu Interneti. Ja ma ei leidnud seda seetõttu, et mu lugu on saanud nii esimeseks, ma pean selle lihtsalt kirjutama - võib-olla see aitab keegi. Eriti kuna täna on põhjus. Nii et 2011. aasta alguses ma õppisin, et mul oleks laps ja minu rõõmudest ei olnud mingeid piiranguid, mulle tundus, et tundus uut esilekerkivat elu esimestel päevadel ja kohe.

Tüdrukud aitavad nõu. Antibiootikum VILPROFEN ja serzhenin kirjutasid eile õhtupoolikul, et ravida tsüstid aju kooriidipelgates emadele

Kallid meie, emad ja emad, kes ootavad "ime", täna on teil väga "tugev" ja liigutav lugu, millele meil pole õigust lisada midagi isiklikku. Lihtsalt laske meil "tunda" ja kuulda oma südant, see on meie parim nõustaja. Tervis teile ja teie perele. ISIKUANDMED: HOBI SÜNNIPÄEV, KUNINGAS!

09/01/17 I külastasin jälle suurepärast asutust nimega MONIIAG. Ausalt öeldes arvasin, et kogu see õudus on juba 2008. aastal möödas ja ma ei pea enam sinna enam tagasi pöörduma. Jah, naiivne) Ainult üks asi on seal muutunud - kupongi võib ette võtta, mistõttu pole vaja kaht pöördeid (kaardi taga ja siis kupongi taga) seista. Kuid muidu säilitatakse kõik järjekorrad, tunne, et satute Nõukogude Liidu päevitesse.

Zoya Melnik: 3,5 aastat tagasi otsisin sarnase lugu otsides läbi kogu Interneti. Ja ma ei leidnud seda seetõttu, et mu lugu on saanud nii esimeseks, ma pean selle lihtsalt kirjutama - võib-olla see aitab keegi.

II sõeluuring, 20-21 nädalat, ultraheliuuringud: loote areng vastab 20. nädalale, GIRL. aga KCC aju paremal 5 mm, soovitused: konsulteerimise geneetika. Mingi õudus. Ta tormasid oma perinatoloogi ja juba tööpäeva lõpuks on ta läinud, õde ütleb: "Mis juhtus?" ja ma ütlen talle, et mul oli ultraheli, ja nüüd - ma tõmmake tulemusi tema juurde ja laske meil sob! Ta rahustab mind maha, nad ütlevad, ära nutma, te ütlete, et herpes oli esimesel trimestril, arst määrab teile ravi ja kõik läheb hästi. Ja ma ütlen.

Alustuseks on mu rasedus teine ja planeerimata (kuigi väga soovitav), on see, et minu polütsüstiliste munasarjadega hakkasin esimest korda rasestuma ainult pärast stimuleerimist ja teine on vaid ime, mille andis Jumal, ma sain rase. Mu abikaasa ja rõõm ei teadnud piiridest, ja siis hakkasin. Esimese SARS ükshaaval, sinusiit, pidev leukotsütoos (mis kestab seni, nüüd ginya usub seda ma on see), allergiline kontaktdermatiit (mäletan, hirmutav, kõik tähnilised ja sügelema-uzhost), siis kaks kontakti leetritega (mina olen õde, tänan Jumalat, kõik oli korras, kuigi palju närve.)

Ultraheli tähtaeg M - 21 nädala neljapäevane tähtaeg Ultraheli järgi - 20 nädalat - 5.7 Intraorbitaalide suurus - 12.2. Kõhupiirkonna läbimõõt.

Nii et ma tulin, mitte minu LCD ja teises, sest. Meie haiglas olevas haiglas, A TAM MAN! Noh, ma arvasin, et see on see, mida ta kannab minuga koos kriipsuga ja ei lase seda sees. Ma arvan, et see osutus õigeks (muide ei ole mõned terminid, mis muudavad ultraheli "sisemise anduri"?) Ma lähen, ma ütlen: vaata, kes seal on. Ja ta võttis monitori sisse ja lülitas sisse nii, et meie kaks näeksid kõike. Beebi on nii külm ja armas ja nokula on magus! Ta vaatas seda kõik kohapeal ja hakkas seejärel otsima genitaale). nagu poiss ütleb) CLASS! Ja siis.

Ma ei suutnud sellist närvipinget püsida (minu kõhtu oli kobedad kolm päeva, ma ei tunne midagi, ma ei tundnud mingit segunemist 2 päeva, kuid eile oli laps mind enne voodisse minema), ja täna läksin koos oma abikaasa etteplaneerimata ultraheli. Mitmete küsimuste tulemuste kohaselt:

Seotud Ametikohta