Aju vaskulaarse plekist tsüstid

Tsüsti vaskulaarne plekk vastsündinutel on sagedasem kui teiste vanuserühmade inimestel. Enamik neist imendub iseenesest ja 99,9% juhtudest ei kahjusta lapse arengut märkimisväärselt.

See diagnoos hirmutab vanemaid, sest selle nimi on kooskõlas tõsise hariduse nimega - veresoonte tsüst. Kuid need on kaks erinevat haigust, millel on erinevad ilmingud ja tagajärjed.

Mis see haigus on?

Tsüst on väike pall vedeliku sees. See moodustumine võib ilmneda täiesti erinevates kohtades. See on keha jaoks signaal, et ebaõnnestumine on toimunud.

Looduses oleva kooriidipelguse tsüsti diagnoosimine ei ole haruldane. Kolmanda trimestri lõpuks lahendab see kõige sagedamini. Meditsiinipraktikas ei peeta selliseid tsütosid patoloogiliseks manifestatsiooniks.

Kui see neoplasm leitakse beebis, on see tõenäoliselt raskekujuline rasedus või nakkus, mille ema kannatas lapse kandmisel.

Koriidipelgusel pole närvilõpmeid. Nende peamine eesmärk on tserebrospinaalvedeliku tootmine, mis voolab ümber seljaaju ja aju.

See on esimene kehasüsteem, mis ilmub tulevikus beebi. Kiire kasvutempo ja aju areng tõenäoliselt täidaks tühimiku alkoholi. Nii et need pallid on moodustatud. Nad ei mõjuta aju ja selle töö.

Ilma ühtegi "partnerit" pole koriidi põlvkonna tsüst ohtlik. Kuid koos teiste patoloogiliste muutustega on negatiivsed tagajärjed võimalikud. Seetõttu tuvastatakse arst, kui see tuvastatakse, mitmete eksamitega, et tuvastada teiste patoloogiate puudumist. Kui tulemused kinnitavad ainult vaskulaarsete plekistest tsüstide esinemist, siis prognoos on soodne.

Loote neoplasm

See anomaalia ei mõjuta "puzozhitel" arengut ja heaolu. Haigus on haruldane, esineb ainult 3% juhtudest.

Kuuendal nädalal hakkab moodustuma lapse vaskulaarne plexus. See on üsna keerukas süsteem. Kahe põlvkonna olemasolu näitab, et aju mõlemad poolkera arenevad piisavalt.

Aju kooriidipelguse tsüst lootes diagnoositakse 14. ja 22. nädalal. Statistika järgi on raseduse 28. nädala jooksul see neoplasma ise hävinud. Selgub, et ajaks, mil lapse aju hakkab arenema, midagi ei mõjuta selle toimimist.

Vastsündinu haigus

Vastsündinud kooriidipeltse tsüst võib olla kaasasündinud väärarengu või sünnertrauma tulemus. See võib esineda metaboolse ebaõnnestumise, väärkasutamise, pea- või meningiidi taustal.

Kõik need tegurid võivad põhjustada kudede nekroosi ja selle tulemusena moodustada vedeliku mull.

Aju vedelik väikestes osades voolab kooriidi plexus ja on seal lõksus. Nii moodustuvad tsüstid. Imikutel on ühe- ja kahepoolsed tsüstid.

Haiguse tuvastamine on võimalik ainult diagnostilise uuringuga. Tähendatud sümptomid puuduvad. Imiku areng ja tervis ei kujuta ohtu. Enamikul juhtudel on pseudotsüüt ennast kõrvaldatud ühe aasta jooksul.

Täiskasvanute veresoonte põrnakatoloogia

Täiskasvanutel on selline lesioon ajus väga haruldane. Koriidipelgatoloogia patoloogia võib olla kaasasündinud või mikrotundlik.

Haiguse diagnoosimine toimub mõlema poolkera kompuutertomograafia (CT) või magnetresonantsuuringu (MRI) abil. Ravi on taastav. Ravi on piiratud ravimite määramisega verevoolu ja ainevahetuse normaliseerimiseks.

Haiguse tüübid

Viljas võib tekkida pseudotsüti eri ajupiirkondades. See juhtub:

  • parem vaskulaarne plekk;
  • vasakpoolne vaskulaarne plekk;
  • kahepoolne;
  • mis koosneb mitmest pudelist koos vedelikuga.

Meditsiinipraktikas esinevad järgmised haigusjuhtumid:

  1. Choroidaalne tsüst.
  2. Subependimuse sort.
  3. Arachnoidi kahjustus.

Choroidaalne

Kooriaalne tsüst - kasvaja parema või vasaku külgmist vatsakese koro-plexus. Selle haiguse arengu esilekutsumiseks võib lapse sünd nakatada või hapnikku hävitada.

Kui nad vananevad, võib patsient kogeda:

  • peavalud;
  • jäsemete neuroloogiline ärritus;
  • krambid.

Subependium

Selline sort esineb väikeste veresoonte vedelike vesiikulite kujul, mis ilmuvad ajumembraanile. Tsüst on moodustatud tühjades.

Mitu sünnitust saavate kapillaaride kahjustus võib põhjustada mullide tekitamist, kuna praegusel hetkel langeb vere väikestes kogustes koorega. Saadava hematoomi töödeldakse spetsiaalsete rakkudega. Selle tulemusena asendatakse veri vedelikuga.

Selline tsüst ei vaja meditsiinilist sekkumist. See aegub spontaanselt.

Arachnoid

See liik paikneb kõva pinna ja pehme kestade vahel. Arakhnoidi tsüsti põhjused võivad olla:

  • rase naise nakkushaigus;
  • raske rasedus;
  • raske sünnitamine.

Kuigi mull ei kasva, on kõik korras, lapsel ei tunne mingit ebamugavust. Kuid kui tsüst hakkab kasvama, kaasneb selle protsessiga järgmised sümptomid:

  • Peavalud.
  • Halva isu.
  • Unetus.
  • Letargia
  • Regurgitatsioon ja oksendamine.
  • Järk-järguline pikenemine.

Ravikuuri eesmärk on kõrvaldada sümptomid, stabiliseerida aju vedeliku väljavool ja vältida turset.

Võimalikud põhjused

Praeguseks pole tsüstide ilmnemise põhjuseid koreiidi plexuse piirkonnas veel täielikult uuritud.

See haigus võib olla kaasasündinud anomaalia, kuid ainult täiskasvanueas ilmneb. Sellisel juhul võib haiguse esinemise põhjus olla:

  • Põrutus
  • Isheemiline või hemorraagiline insult.
  • Vigastused üldisest protsessist.
  • Microstroke
  • Aneurüsmid.

Samuti, kui haigus esineb pärast sündi, võib see põhjustada:

  • herpese;
  • verejooks sünnituse ajal;
  • nakkushaigus.

Sümptomatoloogia

Selles haiguses esinevad väljendunud sümptomid puuduvad. Kõige negatiivsemad võimalikud avaldumised:

  • Hüpertoonilisuse esinemine imikutel.
  • Kõrge kolju surve.
  • Kuulmis- ja nägemisorganite düsfunktsioon.
  • Liikumise häire.

Kui tsüst asetseb nii, et see avaldab survet lähedalastele kudedele, on nende töö häiritud. Sellistel juhtudel on võimalik epilepsiahooge. Selleks peab see olema muljetavaldav ja teatud kohtades - aju keskustes.

Diagnostika

Enamasti diagnoositakse seda haigust lootel kuni 20 nädalat. Pärast selle vanusejoone ületamist kaob kooriidipeltse tsüst ilma jälgi. Mõnel juhul võib laps sünnitada selle haigusega.

Statistiliste andmete kohaselt saab beeb vabaneda sellest kasvajast pärast 2-kuulist jõudmist. Üksikjuhtudel jääb haigus inimese elule, ilma et see põhjustaks olulist kahju patsiendi tervisele.

Ultraheli masinat kasutatakse loote ja vastsündinu tsüstide diagnoosimisel. Uuringu tulemused registreeritakse ja esitatakse rasedale naisele.

Uue lapse ajuküve diagnoosimine toimub echoalis, st ultraheli või neurosonograafia abil. Vanemad ei pea muretsema: see protseduur on täiesti valutu ega häirita last.

See on ohutu ja ei ole vastunäidustusi. Samuti ei nähta ette ettevalmistavaid menetlusi.

Seega on aju struktuur muutunud ainult imikutel. Selle põhjuseks on sellel ajal lapsele purskkaevu olemasolu (peaaju ala, mis ei ole luukudega kaetud). Ultraheli läbib see, kuvades vastava pildi ekraanil. Väärib märkimist, et kõik asfüksiaga sündinud enneaegsed lapsed puutuvad kokku selle protseduuriga.

Selleks, et kindlaks teha, millist tüüpi tsüst, viiakse läbi täiendavaid uuringuid. Sel eesmärgil kasutatakse CT ja MRI. Haiguse põhjuse väljaselgitamiseks:

  1. Tehakse Doppleri sonograafia.
  2. Kontrollige südame olekut.
  3. Tehke vereanalüüs.
  4. Mõõda rõhk.

Ravi kestus

Saadud tulemuste põhjal otsustab spetsialist, milliseid meetmeid tuleks võtta. Selle haiguse spetsiaalne ravi puudub, kuna haigus kõrvaldatakse. Harvadel juhtudel määratakse patsiendile ravimid, mis kiirendavad tsüsti resorptsiooni. Sellise ravi käigus kaasneb:

  • Zinnarizina, et tugevdada veresoonte seinu. See aitab normaliseerida keha seisundit ja vabaneda vedela mulliga.
  • Cavinton, kui verevarustus ajus oli nõrgenenud.

Need ravimid on hästi talutavad ja neil ei ole tõsiseid kõrvaltoimeid. Kuid ilma raviarsti nimetamiseta ja konsultatsioonita ei tohiks neid võtta. Nagu ajutegevusega seotud haiguste ravis, on iga nüanss oluline.

Mõnel juhul määratakse ennetavad eksamid iga kolme kuu tagant. Seda tehakse patsiendi seisundi jälgimiseks.

Kas peaksin tagajärgi karta?

Koriidipeltse tsüst ei kujuta endast ohtu patsiendi tervisele ja elule. Tsüsti asukoht ei mõjuta haiguse soodsat tulemust. Pole tähtis, millises vatsakeses ta "istutas" - paremale või vasakule.

Seda näitavad haiguse tunnused:

  1. Tsüst on võimeline töötama ise.
  2. Ta võib kogu elu jooksul olla "unerežiimis".

Ainult 0,1% juhtudest võib see hakata kasvama. Kuid valdav enamus juhtudest lahutab kooriidipeltse tsüst enne lapse sündi või lapsepõlves, ilma et see mõjutaks elukvaliteeti ja arengut.

Aju kooriidipelguse tsüst: esinemine, diagnoos, ravi

Lootele on tuvastatud kooriidipõimiku tsüst, tavaliselt kuni 6-7 kuud selle arengust, sest sellest ajast alates see kaob kindlalt ja kunagi ei meeldi ennast uuesti. Kuid rasedad naised, kes on saanud ultraheliuuringu, on mures ja peavad seda diagnoosiks, kuigi see tingimus ei ole. Koriidi plexus sünnitusprotsessis tekkinud tsüst ei ohusta lapse tervist ja arengut. Lisaks sellele tuleb seda eristada veresoonte päritolust tsüstist, mis tuleneb aju ainest teatud patoloogiliste protsesside (insult, aneurüsm, nakkus) tagajärjel.

Mis on vaskulaarne plekist tsüst ja selle moodustumise mehhanism?

Loote vaskulaarne tsüst (kooroid, kooroidne, villoosne) on tavaliselt sagedusega ligikaudu 1-3% juhtudest kõigi täheldatud normaalsete raseduste korral. Tsüstid, millest pool on kahepoolsed, kaduvad kusagil umbes 28. nädalal. Isegi kui seda ei juhtu ja tsüsti jätkatakse visuaalselt hilisematel perioodidel kuni nende tarnimiseni, ei suurene selle tähtsus sellest.

See ei ohusta loote, vastsündinud last ega täiskasvanut, kui see jääb ülejäänud elu (väga haruldane nähtus). Kooriidi põlvkonna tsüst ei pruugi olla üks, nende arv sageli varieerub, mis samuti ei muuda prognoosi.

aoru struktuuris esinev kooriidipelk

Vaskulaarne tsüst on CSF-i (kooroidne, tserebrospinaalvedelik) akumuleerumine, mis on tema poolt toodetud ja mõeldud tulevase inimese aju ja seljaaju toitmiseks. Need vaskulaarsed püksid on üks esimesi tunnuseid kesknärvisüsteemi moodustumisest embrüos ning asjaolu, et kaks neist näitavad parema ja vasaku poolkera moodustumist. Miks vedelik koguneb teatavates kohtades ja mis see kõik tähendab, pole kellelegi teada ja sellel pole mõtet eristada, kuna klastrid ei mängi endiselt mingit rolli. Ultraheli puhul on nad väga sarnased tsüstiga, mistõttu nad on lõpuks viidatud kui tsüst, mis enam ei kuuluta end tulevikus.

Seos emakasisese arengu teise patoloogiaga. Kas ta on tõesti?

Meditsiinilises kirjanduses on andmeid, et vaskulaarsete põrandakeste tsüstide olemasolu ja mõned geneetilisest mutatsioonist põhjustatud kaasasündinud patoloogia on omavahel seotud. Veelgi enam, tsüstilise õõnsuse lokaliseerimine paremale, vasakule või mõlemale poolele on samal ajal absoluutselt ebaoluline. Kuid on väga oluline meeles pidada, et EI tsüst tekitab arenguhäireid, vaid vastupidi - emakasisene areng on vastuoluline vaskulaarsete tsüstide tekkele, mistõttu seost nende vahel piirab vaid vaskulaarsete plexus tsüstide olemasolu või suurenemine. Mitte midagi muud. Selliste geneetiliste defektide korral, kui tsüstilise õõne diagnoositakse sagedamini kui tavaliselt, on trisoomia 18, mida nimetatakse Edwardsi sündroomiks (18-paarsuse mittesõltuvus ja selle lisamine teise kromosoomi 18 juurde, seega on tavaliste terminite 2 asemel 3 ja kogu embrüo kogu genotüüp on 47 kromosoomid). Muide, arvatakse, et trisoomia 21 (Downi haigus) mõjutab koriidi plexuse tsüstide sagenemise suurenemist palju vähem kui trisoomia 18.

Lisaks on oluline märkida, et teise patoloogia korral ei kuulu peamine roll tsüstidele, vaid kõrvalekalletele, mis kaasnevad näiteks sama Edwardsi sündroomiga, seega on selle tähendus siin null.

Seega on koroidi põlve tsüst, kas paremale või vasakule, üksik või esindatud mitmete väikeste koosseisudega:

  • Võrdselt ohutu;
  • See ei mängi mingit rolli;
  • Ei ole seotud oluliste protsessidega;
  • Ei suuda kasvada ja uuesti sündinud.

Rasedad naised peaksid sellest teadma, et mitte karda ega segi ajada teiste sarnaste nimetustega tsüstiliste koosseisudega, vaid täiesti teistsuguse tekke ja asukohaga.

KOoriidi plexus kahepoolsed tsüstid MRI kujutistel

Seotud nimed ja erinevad päritolud

Võib väärivad tähelepanuta vaskulaarsed tsüstid, mis avastati hilisemal kuupäeval kui vaskulaarne plastiline tsüst, mis tuvastati umbes 20 nädala jooksul või diagnoositud vastsündinud beebi aju ultraheliuuringuga. Sellisel juhul võib tsüstiliste koosluste ilmnemine osutuda emata ülekantavateks või olemasolevateks nakkusteks, eelkõige enim puudutab see herpesviirust ja tsütomegaloviirust.

Vaskulaarse ja ramoliidse (lokaliseeritud ajatoomise) tsüsti hiljem kujunemine on tingitud asjaolust, et viiruse kahjustuse taustal moodustuvad aju enda juuresolekul tsüstilised õõnsused. Lisaks on suur tõenäosus, et laps nakatub viirusega nakatunud ema sünnikanalit läbides. See seletab sarnaste tsüstiliste koosluste, mis on üsna tihti mitu ja esinevad peamiselt esi- ja ajalises piirkonnas, väljanägemist vastsündinud lapsel. Ajuküst, mis pärineb nekroosikestest fookustest, nimetatakse ramleevaliseks. Sellisel juhul tekib närvisüsteemi nekroos tänu herpesviiruse või CMV löömisele.

Aju tsüst, tõeline vorm, põhjused ja prognoos

Laste tsüstiliste koosluste prognoos sõltub tsüsti põhjusest, asukohast ja suurusest, mistõttu need lapsed läbivad viiruse kindlakstegemiseks PCR-i diagnostika, ja kui see on olemas, siis vajavad nad vajalikku ravi ja täiendavat vaatlust, mis hõlmab aju kohustuslikku ultraheliuuringut (neurosonograafia) 3 kuu jooksul, kuus kuud ja beebi eluiga. Enamikul juhtudel on vastsete täppide tsüstid, mis vastsündinutel, isegi viirusega, on leitud positiivse prognoosi, kaotab eluaasta ja ei taasta oma arengut tulevikus.

Remoliseeriv tsüst võib ka lõpetada oma olemasolu juba lapsepõlves ja võib käituda sarnaselt moodustumisega, mis esineb muudel põhjustel ja mida nimetatakse venitatuks vaskulaarseks tsüstiks, sest selle geneetikas on vaskulaarseina rikkumine, kuid see lokaliseeritakse ajukudedesse (pärast fakti).

Seega võivad patoloogilise ajutüve moodustumise põhjused olla järgmised:

  1. Infektsioonid;
  2. Sünnitus ja muud vigastused;
  3. Microstroke;
  4. Hemorraagiline rabandus (veresoonte kahjustuse tagajärjel tekkinud hematoomi kohas esineb tsüst);
  5. Isheemiline insult (koe nekroos tekitab vaskulaarse päritoluga remoliatsiooniküst)
  6. Aneurüsm.

Tuleb märkida, et kui me räägime vaskulaarseina kahjust, siis me mõtleme siin arteriaalsele seinale, kuna veenid ei ole sellistes protsessides tavaliselt kaasatud.

Võimalikud sümptomid ja ravi

Hematoomi, insuldi, aneurüsmist tulenev ajutõs on üks tulemuste variatsioone, üldiselt soodne, ja mõnikord tuvastatakse see ainult postuumselt, kuid viiruse kahjustuse tagajärjel tekkinud tsüst võib mõnikord avaldada ka soovimatuid tagajärgi:

  • Vastsündinute hüpertoonia märgid;
  • Aju kitsenemise tunne;
  • Mõned nägemis- ja / või kuulmiskahjustused;
  • Väikesed koordinatsioonihäired;
  • Epileptilised krambid, mida loomulikult võib pidada kõige tõsisemaks komplikatsiooniks.

Tsüstilise moodustamise olemasolule viitavad kliinilised ilmingud esinevad juhtudel, kus tsüst surub kõrvuti kudedesse ja häirib nende normaalset toimimist, st kui see on märkimisväärse suurusega või "lahendatud" kõrgemal närvisüsteemi olulistes keskustes vastuvõetamatu lähedusega.

Enamikul juhtudel ei nõua ajuliseks tsüstid, nagu koreiidi plexus-tsüst, spetsiaalset ravi, kuid kui herpeedi, tsütomegaloviiruse või muu nakkuse olemasolu on immunoloogiliste uuringute abil tõestatud, on näidatud viirusega suunatud ravi. Epilepsiahoogude esinemisel antakse patsiendile antikonvulsiivsed ravimid ja vajaduse korral kasutavad nad fookust kõrvaldamiseks kirurgilist sekkumist.

Kui sümptomid on kerged, kuid patsient harva kaebab tsüsti vaskulaarseid ilminguid (peapööritus, peavalu pigistamine jne), siis on talle ette nähtud sellised ravimid nagu tsinnarisiin või cavinton, mis on patsiendile hästi talutavad, parandavad aju verevoolu ja aitavad kaasa heaolu normaliseerumisele.

KistaPortal

Tsüst on selline õõnsus, mille sees on kontsentreeritud vedelikud, rasvhapped ja muu eksudaat. Haridus liigitatakse, võttes arvesse koondumise koha, sümptomeid ja päritolu. Aju kooriidipelguse tsüst lootes ei ole anomaalia ega vaja ravi. Patoloogia võib minna iseendale. Pealegi ei mõjuta haridus lapse tervist ja arengut kahjulikult. Tsüstilise õõnsuse oht on see, kui sellele patoloogiale eelneb nakkuslik põletik.

Põhjused

Inimjuur sisaldab erilist haridust. See on vaskulaarne põrn, mille peamine eesmärk on intratserebraalse vedeliku tootmine. Selle põlvkonna moodustumine toimub loote arengu varases staadiumis. Selle protsessi puhul ei saa intratserebraalne vedelik aurude vatsakestesse sattuda, vaid kudede vahele. Selle protsessi tulemus on ümarate tsüstide moodustumine, mis sisaldavad intratserebraalset vedelikku. Formatsiooni moodustumise optimaalne aeg jääb 16-23 nädalaks. Tsüsti suurus ei ületa 2-3 mm.

Vaskulaarse põrandakese asukoht

Esitatud protsess ei kehti patoloogiate kohta. Lisaks on see inimese aju arengu tavaline protsess. Selliste tsüstide hulgas on kõigist rasedustest 1-3%. Üksinda nad lahendavad 25-27 nädala jooksul. Kuid on olukordi, kus need jäävad muutumatuks kuni beebi sünnini.

Loote tsüst

Aju vaskulaarne tsüst on lootel esimene keha süsteem, mille areng leiab aset juba 6 nädala vältel alates sünnituse hetkest. Choroid plexus ei sisalda närvirakke. Kuid neile on usaldatud suur afiinsus, sest ilma nendeta on võimatu veelgi kujundada aju närvirakke. Nendel koosseisudel on keeruline struktuur. Ja kui on kaks koriidi-põlvet, siis see näitab, et kaks aju poolkestrit arenevad täielikult.

Lootel on vaskulaarsed tsüstid väikesed ja ümmargused õõnsused, mille jooksul vedelik on kontsentreeritud. Nende lokaliseerimise koht jääb aju pindala, kus asuvad vaskulaarsed pinnad. Sarnast harimist on võimalik välja selgitada puuviljal 14-22 nädala jooksul. Kuid 28. nädala jooksul tsüstid ise lahustuvad ja lahkuvad. Pärast seda muutub beebi aju aktiivse arengu staadiumiks ja kõik tulemusnäitajad normaliseeruvad.

Vastsündinud tsüstid

Vastsündinutel moodustuvad sellised vormid emakasisese arengu perioodil. Reeglina esinevad need embrüo arengu varases staadiumis, kuid raseduse 28-nädalaseks lähenevad ka ise. Kuid lapsele esineva kooripelguse hilisema tsüst moodustumise põhjus põhjustab infektsiooni, mille ema keha oli lapse kandmisel.

Tihti mõjutab patoloogilise protsessi moodustumist herpese. Rohkem tsüsti moodustumist mõjutavad sünnitustingimused. Reeglina imendub lapse hariduse esimene aasta. Selle patoloogia taustal muude haiguste tekke vältimiseks tuleks vanemad registreerida arstiga ja külastada seda iga kolme kuu tagant.

Kui tsüst ei lahenda aasta jooksul, peaks arst otsustama, mida edasi teha, võttes arvesse diagnoosi tulemusi ja imiku individuaalset arengut.

Tsüstiline vaskulaarne pindaktiivsus täiskasvanutel

Esinenud täiskasvanute patoloogiat on harva diagnoositud. See võib olla kaasasündinud või mikrotugevuse tulemusena omandatud. Patsiendi diagnoosimiseks saadetakse kaks poolkera CT-d ja MRI-d. Ravi on taastav. Selleks kasutatakse ravimeid, mis normaliseerivad verevoolu ja ainevahetusprotsesse.

Vaskulaarset tsüsti võib moodustada aju erinevas ajas. See võib olla vasakule, paremale, kahepoolne või mitme intratserebraalse vedelikuga globaal.

Choroidaalne tsüst

Need tsüstid aju lateraalsetesse ventrikritesse kuuluva kooripõletiku poolt võivad põhjustada kahjustusi vasakul või paremal. Patoloogia areng võib mõjutada lapse sünni ajal esinevat nakkust või hapnikupuudulikkust. Teid häirivad järgnevad sümptomid: valu peas, käte ja jalgade närviline ärritus, krambid.

Subependium

Seda tüüpi neoplasmi on esitatud intratserebraalse vedelikuga väikeste mullide kujul. Nad on kontsentreeritud ajumembraani all. Puududes moodustub tsüst. Mullid ilmuvad, kui vere väikestes kogustes siseneb membraanile. Moodustatud hematoomrakke töödeldakse spetsiaalse eesmärgiga. Seega veri asendatakse intratserebraalse vedelikuga.

Selline patoloogia ei vaja meditsiinilist sekkumist. Aja jooksul läbib ta ise.

Arachnoid

Seda tüüpi tsüst kontsentreerub kõva ja pehme kestani. Kasvaja tekib nakkushaiguse või raske sünnituse tõttu. Kui mull ei kasva, siis patsiendil ei esine ebamugavust. Kuid kui tsüst hakkab kasvama, ilmnevad järgmised sümptomid: peavalu, isutus, kehv unetus, letargia, oksendamine, käte ja jalgade treemor.

Ravi käigus kasutatakse ravimite kasutamist kliinilise pildi peatamiseks, tserebraalse vedeliku väljavoolu normaliseerimiseks ja ödeemi vältimiseks.

Diagnostika

Imikutel võib patoloogiat avastada aju ultraheli abil. Tema lapsed on kuni aasta. See takistab tsüstilise moodustumise ja teiste kesknärvisüsteemi patoloogiate arengut. Ettenähtud ultraheli enneaegsetele imikutele, samuti lastele, kes on kannatanud sünnijärgset traumat ja hüpoksiat. Tehke diagnostika läbi eesmise frontaalli.

Aju kooriidipeltse tsüstide ravi

Vaskulaarne tsüst ei vaja ravi, kuna keha suudab sellega iseseisvalt toime tulla. Kuid on olukordi, kus arstid määravad farmakoloogiliste ravimite kasutamisel patsientidele ravi. Tänu neile õnnestub neoplasm kiiresti lahustuda. Selle probleemiga tegeleb neuropatoloog.

Ravi sisaldab selliseid ravimeid nagu Cinnarizine ja Cavinton. Esimesel ravimil on positiivne mõju veresoontele ja kardiovaskulaarsüsteemile. Tänu talle kogu organismi töö normaliseeritakse ja kõik soovimatud kooslused hävitatakse. Cavinton on ravim, mis aitab toime tulla ajuvereringluse erinevate häiretega. Need ravimid on organismis hästi talutavad ja ei põhjusta kõrvaltoimete tekkimist.

Enne ravimi kasutamist peate konsulteerima arstiga.

Kui vaskulaarne tsüst ei takista inimesel täisväärtuslikku eluviisi, ei ole vaja mingeid ravimeid võtta. Arst määrab vaid korduvalt ultraheli. Tehke seda iga 3 kuu tagant. See võimaldab jälgida hariduse dünaamikat kuni selle täielikku kadumiseni.

Tagajärjed

Aju vaskulaarne tsüst vastsündinu poolt iseenesest ei kujuta ohtu tema tulevasele tervisele. Kuid nende esinemine suurendab lapse kromosomaalsete kõrvalekallete riski, sealhulgas Edwardsi sündroom ja Downi sündroom. Nende patoloogiate diagnoosimisel leitakse sageli tsüstilisi kasvajaid.

Ennetamine

Ennetusmeetmed on üsna lihtsad. Esimene asi, mida vältida nakkushaigusi. Selleks ei saa te kaua külmuda, samuti kohtades, kus esineb infektsioonipõletikku. Erilist tähelepanu tuleb pöörata puutumatusele. Kui see on nõrk, tekib isegi kerge hüpotermia korral nakkusprotsess.

Teine ennetus hõlmab veresoonte seisundi jälgimist. On vaja välistada negatiivne mõju südame-veresoonkonna süsteemile. See peaks hõlmama alkohoolsete jookide, kofeiini sisaldavate toitude ja suitsetamisest loobumist. Harjutus on tohutu tähtsusega. Laevade normaalseks säilitamiseks on minimaalne kehaline aktiivsus aktsepteeritav. Pinge ja väljendunud afektiivsete seisundite puudumine.

Tavaliselt tekib vaskulaarne tsüst subjektiivsetel põhjustel, mis on seotud lapse arenguga ja kasvuga. Rasedad naised peavad olema oma tervise suhtes tähelepanelik. Lapse vedamise ajal on nakkusprotsessi areng endiselt vastuvõetamatu, sest see on otsene tee veresoonte tsüsti arengule.

6. Aju külgvaagrid, nende seinad. Vaskulaarsed põrnad. Tserebrospinaalvedeliku väljavoolu viisid.

Külgvatsakese, ventriculus lateralis asub sügaval ajukoes. On kaks külgmist ventrikli: vasak (esimene) vastab vasakpoolsele poolkui ja parem (teine), mis asub suure aju paremas poolkera. Ajuosa poolsfääriline tüviosa vastab külgvaagri keskosast, eesmine lülisamba - eesmine (eesmine) sarv, kuklakäpne tagaosa (kuklakujuline) sarv, ajaline osake - alumine (ajaline) sarvest.

Külgmist vatsakese keskosa, pars centralis on horisontaalne pilusarnane ruum, mis on ülalpool piiratud kanalisooma korpuse risti ulatuvate kiududega. Keskosa põhja kujutab endast kaadade tuuma keha, osa thalamuse seljapinnast ja terminaalne riba, stria terminalis, mis eraldab need kaks koostist üksteisest.

Külgjahu keseosa keskjooneline sein on kaare keha. Alt ülespoole asetsev kaare keha ja lõuapoolt asetsev taalamus on korea lõhenemine, fissura choroidea, mille külgvaagis on külgvaagri külgneva põrnaga keskosa kõrval. Samal ajal on kate ja külgvajakese keskosa põhi ühendatud teravnurga all. Selles osas puuduvad külgsein keskosas.

Esikõlar, korni esiosa, on laia pilu kujuga, kumerad allapoole ja külgsuunas. Eesmise sarve keskjoon on läbipaistev vahesein. Eesmise sarve külgmised ja osaliselt alumised seinad moodustuvad tuharade tuumast. Eesmise sarve eesmine, ülemine ja alumine sein on piiratud koroskolasumi kiududega.

Madalam sarv (ajaline sarv), maisi ajutine (inferius), on ajalise laba õõnsus. Külgmine vatsakese alumiste sarvide külgmine sein ja katus moodustavad aju poolkera valge aine. Katuse ülesehitus hõlmab ka tuubi tuuma saba. Alamjoone põhja piirkonnas on märkimisväärne tagatise tõus, etninentia collaterdlis. Medial sein moodustab hipokampuse, hipokampuse, mis ulatub alumise sarve kõige eesmise ossa ja lõpeb paksendamisega. See hipokampuse paksenemine jagatakse väikeste soontega üksikutesse tuberkulaadikutesse. Hippokampuse keskjoonel on hipokampuse piir, fimbria hippocampi, on kaare jalgade jätk, millele on lisatud külgmist ventrikli külgmist ventrikli, mis ulatub keskosast.

Tagumine sarvest (kuklakujuline sarv), korni occipitle (posterius), ulatub poolkera küünarvarre. Selle ülemised ja külgmised seinad on moodustatud koroskolloseumi kiududest, alumine ja mediaalne sein on silmakasti valge aine väljaulatuvad tagumise sarve õõnsuses. Kaks eendit on nähtavad tagumise sarve keskjoonel. Ülemine osa, sarve pirn, bulbus cornu occipitdlis, on kujutatud kõhupiirkonna korpuse kiududega, mis asuvad küünarvarre. Madalam eend - lindikirik, cdlcer avis, moodustub, surudes allapoolevaina sügavale medullaarse aine tagumise sarve õõnsusse. Tagumise sarve alumisel seinal on tagaosa kolmnurk, trigonumikaldril, - ajujutu aine ajukelme õõnsuse depressioonijälg.

Külgmist vatsakese keskosas ja alumises sarves on lateraalse vatsakese, plexus choroideus venlriculi laterdlis'e kooriidipelk. See plekk on kinnitatud vaskulaarsele lindile, taenia choroidea, allpool ja ülalpool asetsevat kaarekile. Kooriidpõrand jätkub alumise sarve külge, kus see on kinnitatud ka hipokampuse äärele.

Külgmist ventrikli koreiidi plexus moodustub vatsakese sissetungimise kaudu kooroid, fissura choroidea, pia mater, koos selles sisalduvate veresoontega.

Aju-aine läbitungiv tserebrospinaalvedelik läbi periaventikulaarsete ruumide. Ruut, kuhu tserebrospinaalvedelik asetatakse, on vedeliku tserebrospinalis, on suletud. Vedeliku väljavool sellest toimub filtreerides peamiselt venoossesse süsteemi Pachyoni granulatsioonide kaudu ja osaliselt ka lümfisüsteemi kaudu närvide perineuraalsetes ruumides, kuhu meningiid jätkuvad.

Aju ahelas

Aju põimimine (plexus choroidei, plexus chorioidei) on veresoonte ja epiteeli moodustumine aju vatsakestes, mis on pia materi derivaatideks. Pia mater (vt meninges) tungib aju vatsakestesse (vaata) ja osaleb S. moodustumisel koos. (Joonis 1).

Sisu

Võrdlev anatoomia

Sylla filoloogiline areng. mis on seotud aju muutustega, eriti selle vatsakestega. Kalades S., s. halvasti arenenud, esinevad esiotsa vatsakese tavalise õõnsuse katuses, samuti vahe- ja rhomboved aju vatsakeste katuses.

Kahepaiksetega S. koos. osaliselt varjatud eesmiste kahe külgmist ventrikulaari õõnsuses. S. p. Vaheaine (kolmas vatsakese) ja rhomboidlaju (neljas vatsakese) vatsakesed asuvad nende katuses.

Järgmistes selgroogsete klassides, alates roomajadest, S. p. külgvad ventrikliidid sisestatakse nende õõnsustesse, ühendades läbi sulgurite avad S. p. kolmas vatsakese. Kolmanda ja neljanda vatsakese vaskulaarne alus moodustab arenenud kapillaarvõrguga voldid, mis on suunatud vatsakeste õõnsusele. Roomajate neljanda ventrikli katus tagakülg on õhuke sein, mille kaudu difuusse tserebrospinaalvedelik. Imetajates suureneb kolmanda ja neljanda vatsakese vaskulaarse aluse voltimine. S. p. rohkem arenenud.

Embrüogenees

Kolmandal nädalal. Embrüonaalsest arengust neurutoru seljaplaadil (katuseplaat) on S-epiteelil sulgur. (epiteeli plexus choroidei). 4.nädalal esineva närvilõbistuse piirkondliku diferentseerumise ajal. 3 aju vesiikulite kujul: eesmine, keskmine ja rhomboid, mille sisemised õõnesid on täidetud tserebrospinaalvedelikuga. Nende õõnsuste seina moodustab ependüümsete rakkude kiht. Ependüümini kasvav pehme katte veresooned, muljude õõnsused, vormitud ependiumi voldid, S. sisestatakse rukki. Enne teisi (4.-5. Nädalal) S. neljas vatsakese, seejärel (6.-7. nädalal) - kolmas vatsakese ja lõpuks 7.-9. nädala külgmised ventriklid. Samal ajal on S. p. kolmas vatsakese, kui see läbib külgvajakeste sarnast moodustumist.

Anatoomia

Veresoonte aluse neljanda vatsakese (tela choroidea ventriculi quarti) on voltida pial, ependyma paisutatud välja koos neljanda vatsakese ja on vormistatud kolmnurkse plaadi külgneb alumise peaaju purje. Selle alus on suunatud ettepoole ja ülespoole, tipp on rümba läätse alumise nurga suunas ja servad asuvad alumise ajutoru külgservade suunas. Ta on koos neljanda vatsakese katusel oleva alumises ajus purjetamas. Vaskulaarsel kujul erituvad veresooned, moodustades S. koos. neljas vatsakese (plexus choroideus ventriculi quarti). Selles plexus'is eristatakse neljandas ventrikelis paiknevat keskmist kaldu pikisuunalist osa ja selle pikisuunalist osa, mis ulatub selle külgsuunalistesse taskudesse. S. p. neljanda vatsakese eesmine ja tagumine villussilmused moodustavad neljanda vatsakese (rr. choroidei ventriculi quarti ant. et post.). Neljanda vatsakese eesmine villakasv lõik kulgeb peenestatud (flokuloosi) lähedal esineva alamjoone väikeajuarteri (a Cerebelli alumine eesmine) küljes ja vaskulaarses põhjas hargnenud vormid moodustavad S. koos. neljanda vatsakese külgmine tasku. Neljas vatsakese tagakülgne kõhupool lõpeb tagumise halvema tserebellararteri (a. Cerebelli alamjooksu tagantpoolt) ja filiaalide keskosas C. koos. Vere vool väljavoolust S. koos. neljas vatsakese viiakse läbi mitme veeni, mis voolavad basaal- või peamist ajukene. Alates S. p., Mis asuvad piirkonnas külgmise tasku, veri voolab läbi veenid külgmise taskud neljanda vatsakese (w. Recessus lateralis ventriculi quarti) lahust keskaju veeni (vv. Mesencephalicae).

Kolmanda vatsakese vaskulaarne alus on õhuke plaat, mis asetseb aju varraste vahel paremal ja vasakpoolsel talamumil (vt.), Pärast kortsukosuumi ja aju võlli eemaldamist võib näha ruumi. Selle kuju sõltub kolmanda vatsakese kujust ja suurusest. Selle ventrikulaari vaskulaarsel alusel on kolm sektsiooni: keskosa, mis on suletud aasia taimede ajuribade vahele ja kaks külgmist, mis katab talluma ülemise pinna; lisaks on parem ja vasak serv, ülemine ja alumine leht. Ülemine suleb kolmnurga vahe aju kõhunäärmete jalgade vahel, väiksem - kolmanda vatsakese ependüümi kõrval. Koos ependüümiga moodustab vaskulaarne alus kolmanda vatsakese katus. Vaskulaarbaasi lehtede vahele jäävad erinevused. Ülaosa ulatub koroskollussumini, kaare ja seejärel aju poolkera, kus see on aju pehme kest; alumine katab taalamuse pealispinna. Keskrööpa mõlemal küljel asuvast alumisest lehest sisestatakse kolmanda vatsakese õõnsusesse S, villid, hambakivi ja sõlmed. kolmas vatsakese. Eesmine plexus läheneb ventrikulaarsele vormiinile, mille kaudu see ühendub S. külgmised ventrikid.

S. p. kolmandat vatsakest haru mediaalne ja lateraalne tagumine villoosnc oksad (härrade. choroidei posteriores med. et lat.) tagumise suurajuarter (a. cerebri nurka.) ja karvase oksad (rr. choroidei ventriculi tertii) anterior silmaripslihases arteri (a. choroidea ant.). Meditsiinilised tagajalgade villid (1-3) erinevad tavaliselt tagajärjel asetseva tserebraarteri post-communicative osast. Tavaliselt on üks haru läbimõõduga 0,4-0,8 mm. Sellest järeldub, et keskmine tagumik ajukene arter, ümbritseb aju põlved, sobib naha korosooni all ja haarab kolmanda vatsakesele vaskulaarse aluse, osaledes S. moodustumisel koos. Interventricular avade kaudu, see haru anastomoses külgmised tagumik villous haru. Villoosnc külgne tagumine jalg (1-3) hargneb tavaliselt tagantpoolt aju ja vähem laitmatu väikeaju arteri (a. Cerebelli juh.) Ja, paiknedes piki talamuse käsn sirutub veresoonkonnas kaudu külgvatsakesed. Üks filiaali tüvi vastab sagedamini, ristub stenokardiaalsete avade valdkonnas, saates oksad kolmanda vatsakese vaskulaarsele alusele. Kolmanda ventrikli villased oksad, mis pärinevad esiosa villaarterist, on anastomoosid tagumises ajukene arteri tagumiste villaste okstega. VS väljavool S.S. veenidest. Kolmas ventrikk viiakse läbi mitmete (3-5) õhukeste veenidega, mis kuuluvad sisemise ajuveresoonte sissevoolu tagumisse rühma (vv cerebri int.).

S. p. lateraalsed ventrikliidid (plexus choroidei ventriculorum lateralium) on S. jätkamine koos. kolmas vatsakese, lõikamine jääb külgmiste ventrikellide kaudu välja mediaalpidest, lõhenenud thalamuse ja kaare vahele. Igast ventrikulaarsest süvendist S. p. see on kaetud epiteeli kihiga (lamina choroidea epithelialis), mis on ühendatud ühelt küljelt kaare külge, ja teisest küljest külgseinaga (lamina affixa) kinnitatud plaadiga. Pärast eraldamist S. koos. serval võlvi seatakse lindi (tenia fornicis) ja fimbriast hipokampuses (fimbriast hippocampi) ja plaadi külge kinnitatud - veresoonte lindi (tenia choroidea), k-paradise talamuse paikneb ülalpool ja ulatub vatsakestevahelises augu alumise otsa sarve. S. p. iga külgmine ventriklik asub selle keskosas ja läheb alumisele (ajalisele) sarvele. S. p. eesmine villase arter moodustub osaliselt keskmise tagumise kudede haru harudega. Esiosa villasearter on tavaliselt sisemise unearteri haru (vt), kuid see võib alata keskmisest ajukoost või tagumisest sidekandevast arterist. Teel külgmistesse vatsaketesse annab see basaaltuumadele filiaale. Viin S. p. külgmine ventriklik, mille moodustavad arvukad keerdvoolukanalid. Plexus kudede villi vahel on suur arv veeneid, mis omavahel on ühendatud anastomoosidega. Paljudel veenidel, eriti neile, kes on vatsakeste õõnsused, on sinusoidilised pikendused, moodustuvad silmad ja poolrõngad. Arteri C. koos. põimitud venoossete anumatega. Vere vool väljavoolust S. koos. külgmine ventriklikogus esineb ülemiste ja alumiste villi veenides (vv choroideae sup. et inf.). Ülemine kudede veeni moodustatakse S. S. veenidest. alumises (ajalises) sarves ja külgvajakese keskosas. Tihti langeb taamastriline veen, harva sisesesse ajukene veen; moodustab anastomoosi madalama villase veeniga. Mõnikord on ülemiste kudede veeni pagasiruumi asemel arvukad väikesed veenid, mis voolavad otse sisepeenraali. Alumine villvine moodustub külgvajakese keskosas, läbib, saab sissevoolu, läbi S. koos. alumises sarves ja voolab basaalveeni.

Vaskulaarsed põhjused ja S. p. inerveerib periarteriaalse närvipõimiku sisse. n Lehe N, mis ulatub sisekoorset ja peamistesse (basilar, T.) arteritesse puusoonude arteritesse ja oksadesse. Samal ajal on sümpaatiliste kiudude allikad sümpaatilise kere ülemised emakakaela- ja silmaaugud ning parasümpaatilised (vt Vegetatiivne närvisüsteem) - vagusnärvi (vt.). Tundmatu innervatsiooni teostavad kolmiknärvi harud (vt.), Mis moodustavad vaskulaarse aluse ja põlvetsoonis tundlike närvilõpmete anumates.

Histoloogia

Kooriidpulss on kaetud ühe kihiga kubika epiteeli - vaskulaarsete epidimotsüütidega (ependymocyti choroidei). Lootele ja vastsündinutele on vaskulaarsetel ependümotsüütidel mikrokristallidega ümbritsetud silmalaugud. Vastavalt Scott (D. E. Scott) et al. (1974), täiskasvanutel säilivad silmalaugud apikaalses rakupinnas. Tur-Chini ja Ate'i sõnul (J. Turchini, V. Ates, 1975) on puuviljadega ependümotsüütide silmades keskne kanalikujuline joon, silmade ristlõike arv võib ulatuda neli. Vaskulaarsed ependümotsüüdid on ühendatud pideva lukustustsooniga (zonula oklusioon). Lahtri aluse lähedal on ümmargune või ovaalne tuum. Rakkude tsütoplasma on granulaarne basaalosas, sisaldab palju suuri mitokondriaid ja pinotsütoosi vesiikulite, lüsosoomide ja teiste organellide. Voldikud moodustavad vaskulaarsete ependümotsüütide basaalse poole. Epiteelirakud paiknevad sidekihil, mis koosnevad kollageenist ja elastsetest kiududest, sidekoe rakkudest. Sidekoe kihi all on tegelikult S. p. Arteri C. koos. moodustavad kapillaarkujulisi laevu suure lõhega ja kapillaaridele iseloomuliku seina (joonis 2). Väljakasv või villi, S. p. keskelaeva keskel on endotheliumi seina-rogo; laev on ümbritsetud sidekoe kiududega; väliskülg on kaetud vaskulaarsete ependümoomidega. Miloriidi andmetel (T. Mi-lhorat, 1976) on S. p. ja tserebrospinaalvedelik koosneb süsteem pingul pöördliigendite ühendavad külgneva epiteelirakke heterolüütilise süsteemi pi-notsitoznyh tsütoplasmas vesiikulid ja lüsosoomidesse ependimotsitov süsteemi ja rakuensüümid seostatakse aktiivsete ainete transporti vahel mõlemas suunas plasma ja tserebrospinaalvedelik.

Vastsündinutel ja väikelastel S. epiteeli kate S. järgmises etapis oluliselt arenenud; saades õrnemaks. Seoses üldise aju ja S. p. nende veresooned keerlevad, ja põlvetugi muutub ennast halvaks. Villid on eriti hästi väljendunud noorena. Vanas eas, villi arv ja nende suurus väheneb. Mida vanem on inimene, seda selgemalt väljendub veenipelguste, sealhulgas väikeste, vibreerivate silmuste ja veenide laienemine.

Funktsionaalne tähendus

Ultra-struktuuri põhiline sarnasus S. p. Selliste epiteeli struktuuridega nagu glomerulid, võib eeldada, et S. funktsiooni koos. mis on seotud tserebrospinaalvedeliku tootmise ja transportimisega (vt.). Weindl ja Joint (A. Weindl, R. J. Joynt, 1972) nimetavad S. p. omavalitsuslik organ. Lisaks S. sekretoorsele funktsioonile on tähtis, et tserebrospinaalvedeliku koostise reguleerimine ependümotsüütide imemismehhanismidega on oluline. Faasikonstandi mikrokünematograafia abil selgitati välja, et mitmesugused osakesed, mis langevad C. s. Epiteeli vooderdile, on liikunud silmahaiguste ja mikrovillide poolt ventrikulaariavade külge. Silmade liikumine tekitab tserebrospinaalvedeliku voolu, mis aitab eemaldada keroreid sisaldava plekki pinnalt tekkivate rakkude praht.

Patoloogia

Patoloogia S. p. kõige sagedamini sekundaarsed ja nende kaotamise tõttu meningiidi, tuberkuloosi, hüdrotsefaalide, sileafaali ja tüüfuse, skarletpalvi, leetrite, difteeria jne puhul. Tegelik patoloogia C. p. võib olla seotud nende koe elementidega tekkivate kasvajate arenguga.

Kõige sagedamini S. koos. on kahjustatud ägeda lümfotsüütilise koorio-meningiidi korral (vt lümfotsüütiline koriomeningiit). Samal ajal on märgitud S. kangast ekspresseeritud lümfotsütaarset infiltratsiooni. aju kolmas ja neljas vatsakese, märkimisväärne tserebrospinaalvedeliku akumuleerumine aju vatsakestes ja subarahnoidses ruumis. Ravi on suunatud haiguse esilekutsumisele.

Tuberkuloosse meningiidi korral (vt.) Mõjutab kooripelgust vastavalt P. P. Erofejevi (1947), 73,68% ja Kmen-ta (Kment) järgi 82%. Valdavalt lümfoidsete iseloomulike perivaskulaarsete infiltratsioonide, villide epiteeli vooderdise desquamation ja raske degeneratsioon, muutused veresoonte seintel kuni fibriinse nekroosi ja mõnikord tuberkuloossete granuloomidega. Kell kell. Tuberkuloosne meningiit on väljendunud koroidiidi nähtus koos paljude tuberkulooside moodustamisega. Protsessi saab lõpule viia glioosiga (vt.).

Hüdrosefalos (vt.) Lehe algusse S. ilmnevad kompenseerivad-adaptiivsed muutused - villi arv väheneb, epiteeli rakkude düstroofia seatakse, vaskulaarne võrk taastatakse. Tulevikus kujuneb koreiidipelgade atroofia järk-järgult, nad vähenevad, muutuvad õhemaks, lamenduvad, deformeeruvad ja sageli muutuvad vaevumärgatavaks triibuks. Kui gistool. Uuringus määratakse villi kahjustus, sageli epiteeli surm, sidekoe fibroos, veresoonte skleroos.

Ateroskleroosiga (vaata) S. arteritega. seal on lipiidide hoiused, sisemise membraani kiuline paksendus ja hüperplaasia. Suurtes arteriaalsetes koonutes, mis varustavad lehte S., võivad esineda ka erinevad aterosklerootilised muutused. Hüpertensiooniga (vt.) S. p. need näitavad arterioolide plasmakimbudest ja hüliinoosist ning suurtest arteritest - seinte paksenemine ja elastse membraani hüperplaasia.

Suhkurtõvega (vt. Diabeet mellitus) S. p. seal on suur sisaldus glükogeeni koos paljude teiste haigustega - raua, hõbedaga kaasamine. Ioniseeriva kiirgusega kokkupuutel ja joobeseisundis ilmnevad nad S. S. stroma skleroosilises muutuses, epideelirakkude tsütoplasmas sisalduvate lipiidide ja vakuulide suurenemise ja peamise interstitsiaalse aine kogunemise tõttu. Leukeemia (vaata) S. S. st. määratakse väljapoole medullaarse hematopoeesi fookus (vt.).

Kasvajad S. koos. on väga haruldased. A.L. Polenovi ja I.S. Bab-Chini sõnul moodustavad need ca. Täiskasvanutel 0,3-0,6% kõigist ajukasvajadest ja vastavalt G. P. Kornyansky andmetele lastel kuni 2%. Kasvajad lokaliseeruvad sagedamini neljandas või lateraalses vatsakuses, harvemini kolmas vatsakese. Healoomulised kasvajad on koroidsed papilloomid (vaata) ja pahaloomulised kooroidkartsinoomid. S.S. stromast pärinevad meningovaskulaarsed või mesenhümaarse kasvajad on palju vähem levinud. Nende hulgas eristuvad healoomulised - me-neniyomu (vt), fibroma (vt), angioma (vt) - ja pahaloomuline - sarkoom (vt). Veel harvemini on tekkinud dermoidseid tsüstid (vt Dermoid) ja metastaatiline vähk S. koos.

Peamine kiil, pilt S. kasvaja lehel. sõltumata nende lo-. Kaltsineerimine on oklusaalne sündroom (vt.). S. kasvaja jaoks. külgmist ventrikli iseloomustab teatud nevroli puudumine. Sim Ptomokompleks. Haiguse kulg on remittable, kuna Monroe auk on perioodiliselt ületanud kasvaja (neljanda vatsakese keskosa avaus, T.). Sellest tulenevalt areneb asümmeetriline hüdrotsefaalia, ja väikelastel areneb kolju asümmeetriline vorm.

S. kasvajaga. naised (vt amenorröa), unisus, hüpertermia (vt. hüpertermiline sündroom), polüdipsia (vt), epilepsiahooge Dajadphalic tüüpi (vt. hüpotalamuse sündroom) ja spetsiaalset hüpertensiivset rünnakud nagu detekteerimise jäikus (vt.). S. kasvaja jaoks. Neljandat ventrikli iseloomustab oklusiivse hüdrotsfaalse sündroomi varajane areng koos neljanda ventrikli põhja ja tserebellar vermis paiknevate fokaalsete sümptomitega (vt.). Kõige tüüpilisemad sümptomid on oksendamine, pea sundimine.

Neljas vatsakese õõnes paiknev kasvaja diagnoos tehakse kiilu, andmete ja täiendavate uuringute tulemuste põhjal. C. kasvajate korral. külg- ja kolmas ventriküülid on radiaalsete uurimismeetodite diagnoosimisel määrava tähtsusega - ventrikulograafia (vt), angiograafia (vt), kompuutertomograafia (vt kompuutertomograafiat), gamma-entsefalograafia (vt entsefalograafia) ja ventrikulaarsus (vt). Nende meetodite hulgas eelistatakse arvutitomograafiat kui kõige informatiivsemat ja õrnamat uurimismeetodit.

Ravi on kiire. Pärast pahaloomulisi kasvajaid pärast operatsiooni kasutatakse kiiritusravi (vt.). Kui kasvajat ei ole võimalik eemaldada kolmanda või neljanda vatsakese õõnsusest, tehakse oklusiidsündroomi eemaldamiseks palliatiivseid operatsioone. Prognoos sõltub kasvaja olemusest ja eemaldamise radikaalsest olemusest.


Bibliograafia: Avtandilov G. G. Aju vaskulaarne plekk. (Morfoloogia, funktsioon, patoloogia), Nalchik, 1962, bibliograafia; Ja p e N dt A. A. Hydrocephalus ja selle kirurgiline ravi, M., 1948; D. Bekov ja S. S. Mikhailov. Inimese aju arterite ja veenide atlas, M., 1979; Olles saarel ja h. I. L. Aju vaskulaarsed põrnad infektsioonhaiguste korral, Bitter, 1936, bibliograafia. N. S. N. Aju vaskulaarsete plekide regenereerimise küsimus, Arch. anat., gistool. ja embriool., t. 35, c. 1, s. 68, 1958; Kapustina Ye V. Vaskulaarsete plekkide areng aju külgvatsites, ibid, 34. lk., C. 2, s. 31, 1957; see on, In Azo, aju lateraalvatsakeste kooriidipuuduse arhitektoonika, ibid, vol. 38, c. 5, s. 35, 1960; Et r ja umbes vk-to ja y-ga E. B. Aju ja aju menubuee kasvajad, t. 2, lk. 672, M., 1958; Neuroloogia mitmekordne juhend, toim. S. N. Davidenkova, kd 1, raamat. 2, s. 200, M., 1957, köide 3, raamat. 1, s. 238, Vol. 2, s. 581, M., 1962; Praktilised neurokirurgia alused, ed. A. L. Polenova ja I. S. Babchin, lk. 143, 226, L., 1954; Smirnov LI. Aju kasvajate histogenees, histoloogia ja topograafia, 1. osa, M., 1951; L. I. Smirnov, 3 ja L.-Bershtein, X. N. ja Saven-ko, S. N. N. Neuroektodermilise päritoluga primaarsed epiteeli kasvajad, kooroidsete kasvajate süsteem, neuropaatia ja psühhiaatria., 6. köide, c. 1, s. 55, 1937; Dermietzel R. Die Darstellung eines komplexen Systems endo-thelialer ja perivaskularer Membrankontakte im Plexus chorioideus, Verh. Anat. Ges. (Jena), Bd 70, S. 461, 1976; FujiiK., L e n a C. a. Rhoton A * L. Koroidaalsete arterite, neljanda vatsakese ja ajurakkude nurkade mikrofluoriidanatoomia, J. Neurosurg., V. 52, p. 504, 1980; Laurence, K. M. Hüdrosefaalia patoloogia, Ann. kuningas Skl. Surg. Engl., V. 24, lk. 388, 1959; Maillot, C., Et o-ritke J. G. et Laude, M. La vas-cularisation de la toile choroidienne infe-rieure chez l'homme, Arch. Anat (Strasbourg), t. 59, p. 33, 1976; M i 1 h o r a t T. H. Tserebrospinaalvedeliku moodustamise struktuur ja funktsioon, Int. Rev. Cytol., V. 47, lk. 225, 1976; Scott D. E. a. o Inimese aju ventrikulaarsüsteemi ultrastruktuuriline analüüs, 3. Kooriidi plexus, Cell. a. Tissue Res., Y. 150, p. 389, 1974; Turchini J. et Ates Y. Ülaltoodud osakeste struktuur on tingitud pestitsiidide muutumisest puuküte, Bull. Ass Anat (Nancy), t. 59, p. 794, 1975; Z a 1 k a E. Beitrage zur Pothus-tologie des Plexus chorioideus, Virchows Arch. tee Anat., Bd 267, S. 379, 1928.

Loe Lähemalt Laevad